应助达人

我对液相色谱仪柱前压力高的检查方法如下:
（1）无论何种液相泵的流路基本排序是:泵－排放阀－进样器－预柱(或在线过滤器)－分析柱。(不同厂家仪器可能略有不同)
（2）测量柱压的传感器一般装在排放阀上,这就是为何打开排放阀后压力为零的根本所在。
（3）当发现柱压过高时(此种现象很普遍),先不要盲目地怀疑这里或那里；应采用优选法,即首先断开进样器的输出管路,如果此时压力很小(一般小于3kg/cm2),问题在预柱或分析柱一侧；反之在排放阀或进样器一侧；继而用此种方法再进一步判断是排放阀？进样器？预柱？还是分析柱？
（4）排放阀的原因有：输入、输出口的过滤网（也有称为筛板的）被堵塞；
（5）进样器的原因有：六通阀的转子或定子堵塞及取样环被堵塞；
（6）预柱或在线过滤器及分析柱的原因有：过滤网、滤芯被堵塞；
解决方法众网友及有关帖子已提供了，不再赘述。
另外补充一点：在线过滤器如安装在分析柱前，那么它与流动相使用的滤膜的作用不一样；此时它的作用是阻止样品中大颗粒物质对分析柱入口的堵塞；因为样品不一定使用滤膜抽滤。

[quote]原文由 a88969688 发表:我用的是岛津的LC-10ATvp

今天我洗了滤头，柱压还是很高，看来不是滤头的问题。
问题在柱子之前，跟柱子没关系。

我进的样只有10uL，都是能溶于流动相的。流动相用的是沃凯的甲醇和乙腈，水就用桶装的蒸馏水，用之前不用再过滤的吧？



最好过滤

柱压高的问题解决了！！！

用5%的HNO3冲洗1.5个小时，马上搞定！

我是从岛津那咨询来的！！

在线过滤器一般就在泵头上，用稀硝酸在超声波里清洗一下就行了。

你的水是自己烧制的吧？必须过滤，你不信可以用试试。
如果是自己烧制的蒸馏水，用0.45微米的膜过滤，100mL不到就滤不下去了，杂质多，滤孔堵住了。

你用5%的HNO3只冲洗系统还是柱子也一样冲洗啊？

不用拆，可以直接用6mol/L的硝酸冲洗系统，但是不能接柱子和检测器。然后再用水冲洗干净即可。
如果purge时压力很高的话，可以换泵头的滤芯，AGilent1100的。