太久没开机就会这样。。。水汽在MS里面很难被抽走。。。

如果漏气，一般N2比水高，而且N2：O2约为4:1

应助达人

一般认为氮气峰强度低于水峰强度时不漏气的。

烘烤的离子源是不是水分要小于20%再进行？还是确认系统不漏气就可以？

换衬管或换气后，N2常残留在进样口或者管路，，N2：O2远远大于5。。但却不是漏气。这时候加大分流比吹吹，就明显有好转！

应助达人

在安捷伦的资料看到只是确认不漏气就可以烘烤离子源。

[div]原文由jxyan发表：

换衬管或换气后，N2常残留在进样口或者管路，，N2：O2远远大于5。。但却不是漏气。这时候加大分流比吹吹，就明显有好转！[/div]说的有道理，赞同

[div]原文由m2961982发表： 烘烤的离子源是不是水分要小于20%再进行？还是确认系统不漏气就可以？[/div]烘烤离子源，我们一般在大的放空后，再开机是，等涡轮泵速率100后就会烘烤一下，时间不定，仪器推荐是6小时，当然时间长点会好。根据自己的情况定吧。

[div]原文由wangku发表： 说的有道理，赞同[/div]这周末我换色谱柱，第一天老化后第二天早上去装柱，发现质谱侧板自己松开。正常应该是贴紧的才对啊。这是不是导致前两天抽仪器水汽一直8%？

应助达人

按理是吸住的，可以哪里漏气？