[div]原文由szc117发表： 基线情况好不好呢？[/div]基线走的还可以，就是最后那一点每次都是那样的。

一样的条件别人走的跟我走的都不一样，他的峰比我早出将近一分钟，这是为啥啊？

应助达人

（1）检测仪器运行状态是否正常，尤其是压力是否稳定
（2）仪器正常的情况下可能有以下原因
2.1）样品问题：没有分开，包裹了一个小峰；可调低有机相比例或者是减小色谱柱极性，增加保留时间。
2.2）色谱柱问题：因色谱柱填料塌陷导致尖峰的出现；可换同类型的色谱柱重新进样

流动相也一样？是不是你的同事有机相比例多了！

峰没有完全分离，可以试着改下你的分离条件!

应助达人

首先，进一针甲苯试一下，考察一下你的柱效，之后再做判断。
如果甲苯峰是好的，说明柱效没问题，那就从你的色谱条件入手了。

从几个方面试试吧，第一，用流动相稀释一下样品再进样，第二，降低进样体，如果还是不行你试试换一根柱子吧，觉得你的色谱柱好像是污染了的。

峰型很差啊，有没有试试其他的方法？

1、如果之前正常，现在出现这种现象，那么可能是柱效突然出问题了，更换根柱子试试；
2、如果一直是这种现象，那么可能是方法存在问题（主峰后的杂质未完全分离），建议调节流动相比例进行分离

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