-
+关注
私聊
-
雾非雾
第32楼2014/12/07
应助达人血液分析仪临床又称血细胞分析仪、血球分析仪、血液细胞分析仪、血球计数仪。
现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了和当今非常先进的流式细胞仪相同的技术，如散射光检测技术、鞘流技术、激光技术等等。
检测方法主要有：体积、电导、激光散射法（VCS）、电阻抗、射频与细胞化学联合检测技术、激光散射和细胞化学染色技术、多角度偏振光激光散射技术等。
各类型的血细胞分析仪虽结构各有差异，但均有机械装置（如全自动进样针、分血器、稀释器、混匀器、定量装置等）和真空泵，以完成样品的吸取、稀释、传送、混匀，以及将样品移入各种参数的检测区。此外，机械系统还发挥清洗管道和排除废液的功能。
国内常用的血细胞分析仪，使用的检测技术可分为电阻抗检测和光散射检测两大类。
最初的血细胞计数仪仅仅能够计数红细胞和白细胞，后来又有了血红蛋白、血小板、红细胞压积、平均红细胞体积等几个参数。发展成为血细胞分析仪后，又增加了许多分析和计算参数。最早加入到并得到公认的参数是红细胞体积分布宽度(RDW)，目前该参数已经成为许多型号血细胞分析仪的标准参数，在各种贫血的诊断和治疗中起着重要作用，而该参数是很难应用人工方法测定的。
目前有的仪器甚至可以提供40~50种测量或计算参数。但很多的新参数目前仍不能应用于临床，仅限定在实验室中供研究使用。在美国凡进入临床应用的新的实验参数，需要经过FDA(美国食品和药品管理局)的批准认可，其批准原则是经过多年实验认证，该参数应该是对临床诊断有用的、安全的和高效率的。这个认证是非常严格的，而在我国目前还缺乏这样严格的认证和批准体系。
-
+关注
私聊
-
WUYUWUQIU
第33楼2014/12/07
应助达人谢谢 很详细的介绍
雾非雾(mcds) 发表:血液分析仪临床又称血细胞分析仪、血球分析仪、血液细胞分析仪、血球计数仪。
现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了和当今非常先进的流式细胞仪相同的技术，如散射光检测技术、鞘流技术、激光技术等等。
检测方法主要有：体积、电导、激光散射法（VCS）、电阻抗、射频与细胞化学联合检测技术、激光散射和细胞化学染色技术、多角度偏振光激光散射技术等。
各类型的血细胞分析仪虽结构各有差异，但均有机械装置（如全自动进样针、分血器、稀释器、混匀器、定量装置等）和真空泵，以完成样品的吸取、稀释、传送、混匀，以及将样品移入各种参数的检测区。此外，机械系统还发挥清洗管道和排除废液的功能。
国内常用的血细胞分析仪，使用的检测技术可分为电阻抗检测和光散射检测两大类。
最初的血细胞计数仪仅仅能够计数红细胞和白细胞，后来又有了血红蛋白、血小板、红细胞压积、平均红细胞体积等几个参数。发展成为血细胞分析仪后，又增加了许多分析和计算参数。最早加入到并得到公认的参数是红细胞体积分布宽度(RDW)，目前该参数已经成为许多型号血细胞分析仪的标准参数，在各种贫血的诊断和治疗中起着重要作用，而该参数是很难应用人工方法测定的。
目前有的仪器甚至可以提供40~50种测量或计算参数。但很多的新参数目前仍不能应用于临床，仅限定在实验室中供研究使用。在美国凡进入临床应用的新的实验参数，需要经过FDA(美国食品和药品管理局)的批准认可，其批准原则是经过多年实验认证，该参数应该是对临床诊断有用的、安全的和高效率的。这个认证是非常严格的，而在我国目前还缺乏这样严格的认证和批准体系。
-
+关注
私聊
-
dahua1981
第34楼2014/12/08
应助达人国内有待跟进啊
雾非雾(mcds) 发表:血液分析仪临床又称血细胞分析仪、血球分析仪、血液细胞分析仪、血球计数仪。
现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了和当今非常先进的流式细胞仪相同的技术，如散射光检测技术、鞘流技术、激光技术等等。
检测方法主要有：体积、电导、激光散射法（VCS）、电阻抗、射频与细胞化学联合检测技术、激光散射和细胞化学染色技术、多角度偏振光激光散射技术等。
各类型的血细胞分析仪虽结构各有差异，但均有机械装置（如全自动进样针、分血器、稀释器、混匀器、定量装置等）和真空泵，以完成样品的吸取、稀释、传送、混匀，以及将样品移入各种参数的检测区。此外，机械系统还发挥清洗管道和排除废液的功能。
国内常用的血细胞分析仪，使用的检测技术可分为电阻抗检测和光散射检测两大类。
最初的血细胞计数仪仅仅能够计数红细胞和白细胞，后来又有了血红蛋白、血小板、红细胞压积、平均红细胞体积等几个参数。发展成为血细胞分析仪后，又增加了许多分析和计算参数。最早加入到并得到公认的参数是红细胞体积分布宽度(RDW)，目前该参数已经成为许多型号血细胞分析仪的标准参数，在各种贫血的诊断和治疗中起着重要作用，而该参数是很难应用人工方法测定的。
目前有的仪器甚至可以提供40~50种测量或计算参数。但很多的新参数目前仍不能应用于临床，仅限定在实验室中供研究使用。在美国凡进入临床应用的新的实验参数，需要经过FDA(美国食品和药品管理局)的批准认可，其批准原则是经过多年实验认证，该参数应该是对临床诊断有用的、安全的和高效率的。这个认证是非常严格的，而在我国目前还缺乏这样严格的认证和批准体系。
