谁折腾
第14楼2014/12/06
对于一种方法,如果只有一个吸收峰(指高于基线,呈明显山峰状的部分,这个要扫描吸收光谱才能观察到,只测定几个或1个吸光度是看不到的),那吸收峰所在的任何波长都可以用于测定(有些文献选择最大吸收一半处的波长),不过一般选择最大吸收处的波长(灵敏度较高),选择非最大吸收处的波长,往往是考虑排除干扰。(标准方法一般选最大吸收处的波长)
如果有两个吸收峰,如果这2个吸收峰都是特有的(即其它反应体系一般不会产生),那么这2个吸收峰的最大吸收波长也可以用来测定,前提是空白试验、准确度、精密度、灵敏度要符合要求。
例子:下图为二苯碳酰二肼分光光度法检测六价铬的吸收光谱图,吸收峰所在波长范围大概为460-660nm(六价铬浓度不同,范围会发生变动,浓度越大,范围越大,但最大吸收一般在540nm附近)。
理论上,在460-660nm范围内的波长都可以用于测定,但考虑灵敏度,一般选择540nm作为测定波长