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  • zhangzhr1999

    第13楼2014/12/24

    做一下质谱进样看看是什么物质。

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  • pukairen

    第14楼2014/12/25

    不进样，或者进空针（有进样动作但是不吸取样品）的话就没有

    逆天一棍(fengmo4668) 发表:不进样，直接走方法会出现这个峰吗？

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  • nixiaolong

    第15楼2014/12/25

    有没有进空样试试，是不是进样系统有污染

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  • zj2635

    第16楼2014/12/25

    是不是试剂的纯度有问题啊。

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  • xmqhp

    第17楼2014/12/25

    不进样还会有3分钟的鬼峰?会不会柱中有残流?或者有柱流失?一般是不会的呀

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  • 夏天的雪

    第18楼2014/12/25

    应助达人

    将缓冲盐当成样品进样，并适当稀释，检查峰面积是否会有变化

    pukairen(v2924720) 发表:期间配制流动相换过不同批号的甲醇、乙腈，Buffer里也换过不同批号的己烷磺酸钠，就只剩硫酸和无水硫酸钠没有换过了，硫酸是南京化药的，无水硫酸钠是国药的，都是分析纯的

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  • xxx2810615

    第19楼2014/12/25

    是不是PH值问题，什么物质来着？
    会不会是离子化太严重了，调调流动相ph值试试？

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  • 小不董

    第20楼2014/12/25

    应助达人

    你是手动进样还是自动进样，若是手动进样，可以不注射任何物质，直接空转看看是否有峰。若自动进样，初始化下，也是让进样六通阀切换下。判断下是否这个的影响

    pukairen(v2924720) 发表:不进样的话就没有了，但是只要进样，不论进的是什么（空白溶剂，流动相，纯水，乙腈，甲醇）都会有这个峰

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  • 冰块

    第21楼2014/12/25

    我更倾向进样针污染或者进样阀损坏。你换仪器的时候也换进样阀了吧？把积分时间延长一倍试一下，看看是不是前一针的尾巴吧？

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  • liu461116185

    第22楼2014/12/25

    看来管路要大清洗了，检测池也得清洗了。

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