应助达人

找来说明书看看不就知道了。

恩。谢谢，本人是初次接触气相，是不是只有到了沸点才能看见甲醇峰？那我的柱温是40度，是不是这样依次每分升个2分钟样子，一直升到90度。我之前的程序是这样的：

速度 保留时间

10C/min 60 2min

10 90 2min

10 120 2min

对不？

啊？一直用的这根柱子

柱温是40度 程序升温这样合适不？甲醇沸点60多

速率 温度 保留时间

----- 40 2

3 46 2

3 52 2

3 58 2

3 64 2

3 70 2

3 76 2

3 82 2

3 88 2

这样对吗？

你可以试一试，如果死时间太长，可以将前段的温度提高一些；反之，可以前段不升温，例如，保温5分钟再升温。一般最高温度高于溶剂沸点约20度。

没有必要再设保留时间，只需每分钟2度，否则，检测时间太长。

应助达人

这程序升温太复杂了，2度升到88不行吗？

毛细管柱最好不要直接进水样，如果必须进的话，建议用WAX柱子。分析甲醇或甲醛单参数的时候不需要太复杂的升温程序，可以试一下60~80度左右的恒温走样，最好在分析完成后多设置一段升温程序，烘烤一下柱子。另外，甲醇的那个31/199的方法好像现在被废止了。

测试水样最好用极性柱，比如Rtx-wax等

应助达人

不用升温程序，恒温不可以分离吗？另外色谱柱感觉-5的不怎么好，能用？何不尝试用顶空进样？直接进水样不怎么好？另外甲醛的话，直接测量不会太好吧。