我们用的仪器是安捷伦的7890B，柱子也是安捷伦原配的 DB-1701柱子，方法是照药典附录“有机氯农药残留量测定”的方法，进空白样石油醚的时候，基线也不平稳，有波动，有杂峰（石油醚是新开瓶的）。在重新做重新处理，有问题再来请教。

应助达人

石油醚的基线比进正已烷要高，你试过用NY761做有机氯吗？比药典要简单些。

我用的-1的柱子

请问你重新做过了吗，药典方法的回收率很一般，不知道你们的回收率好不好

大家好，谢谢大家上面给的帮助，下面这个网址是我们在“中国色谱技术网”看到的关于“黄芪甘草中有机氯农药残留量的气相色谱检测 ”的方法，总体方法没太多变化，就是把石油醚换成正己烷，结果处理做出来的图谱很好，峰都分开了，基线也是平稳的，需要的朋友可以看看http://www.sepu.net/html/article/54/54872.shtml
还有在这个步骤里“静置使水相与有机相完全分层。将有机相移入装有一定量的无水硫酸钠的100mL具塞三角瓶中，脱水，取干燥过的有机相35mL置100mL旋转蒸发瓶中”，过程中水相和有机相分得不太明显，我们这里用了懒人方法，直接加入足够量的无水硫酸钠确保水分完全吸收不分层，静置后直接取35ml。就这样出来的结果挺好的