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  • 我是风儿

    第11楼2015/01/07

    应助达人

    就是样品中加入偏硼酸锂，混匀，上面再平铺一薄层的偏硼酸锂于800度的马弗炉里熔融啊

    甜腻腻(v2976157) 发表:1.中药确实是消解不完全，试过加催化剂、调整微波消解仪的参数，总会有白色沉淀。所以，我最后只能每次定容完，在低温离心机上离个5分钟，然后取上清液进样。

    2.您是指的无水偏硼酸锂么，请问是在消解前加入么？我没有看过关于无水偏硼酸锂碱的相关文献，所以不知道怎样加入。。。真尴尬。。。

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  • 我是风儿

    第12楼2015/01/07

    应助达人

    植物性样品用氢氟酸有点还是会消解不完全的？

    光哥(xsh1234567) 发表:1.中药确实是消解不完全，试过加催化剂、调整微波消解仪的参数，总会有白色沉淀。所以，我最后只能每次定容完，在低温离心机上离个5分钟，然后取上清液进样。

    设法取这些白色的残留物，用HF+HNO3、HNO3溶解试试，如果HF+HNO3才能溶解的话，那么表明样品中含Si，前处理需要添加适量的HF

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  • tingxi

    第13楼2015/01/07

    这结果挺好的呀！低的不是很多呀。88年定的值一般全是体积法定容。你取1ml纯水，称一称重量。再取1ml样品，称一称重量。然后换算一个系数（应该大于1），乘回去就好了。

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  • 甜腻腻

    第14楼2015/02/26

    非常感谢你，乘以这个大于1的系数后，就在标准范围内啦O(∩_∩)O

    tingxi(tingxi) 发表:这结果挺好的呀！低的不是很多呀。88年定的值一般全是体积法定容。你取1ml纯水，称一称重量。再取1ml样品，称一称重量。然后换算一个系数（应该大于1），乘回去就好了。

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  • 阶前尘

    第15楼2015/02/27

    应助达人

    植物性样品或多或少都含有一些硅化物在里的，建议微波消解时加入0.5ml或1mlHF，试试，低浓度的样品不建议碱融，碱的杂质含量比酸高多了！

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