曲线看来很不好，我操作的步骤是这样的。
1，标准溶液用的是环保部的标液，用1%硝酸溶液稀释，稀释两次，最后得到10mg/l的使用液
2，分别量取0.00、0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL使用液于25mL容量瓶中用1%硝酸定容。
3，按照图上仪器的调试调好灯，预热灯一个小时左右后做实验。
本人解释：1，应该不是量取溶液的问题，这个元素做了好几次多一样。但是其他的没有问题。2，自己怀疑过是乙炔的问题，因为乙炔买过来的时候不管是换什么灯，火焰基本上没什么变化，（经验不是很丰富，所有不知道有没有特别的干扰）
以上多是关于镉的

吸光度特别低，看仪器一起过来的说明书， 基本上没太多差距

标准用的是《大气固定污染源 镉的测定火焰原子吸收分光光度法）HJ/T64.1-2001，盲样标准是7.75±0.049mg/L，我做出来的连0.1多不到，就不拿出来了，曲线浓度范围是0.05~1mgL,（好吧超了范围）

没有前处理，用的是水质的质控

静下心来看，确实是标线范围不合适。但是有一点不明白，要是浓度超了，那吸光度也应该很大吧。水质的盲样测出来的吸光度低于标准曲线最高点的吸光度，水质盲样是这样配置的，取10mL到250mL容量瓶，用1%硝酸溶液定容（做实验两年，但是原吸时间很短，想法什么不对的求指正）

关于曲线方面，看看这里有没有你适用的
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787421/

配置好的盲样溶液的吸光度低于标准曲线最高点的吸光度，也就是在标曲范围内的。

计算过程有没有问题？

盲样吸光度对应的标准曲线值，单位应该是mg/L吧？，按你写的配置过程，还应该把曲线值乘以250ml，再除以10ml

另外1%硝酸应该还可以，标液也是这个浓度硝酸配置的吗？我们一般用5%的硝酸

盲样的浓度就是指稀释25倍后的浓度，水质金属盲样基本都这样。

标准曲线去掉最后两个高浓度的点看看相关系数会不会好一些。

镉和镁的灵敏度都很高，易污染，空白值高，分析时最好用高纯水。