那你做的曲线怎么样？如果曲线没做出来，还是先别考虑质控了

版主你好，请问你们现在做硫化物是采用的购买的标样做的标线，还是按照国标GB/T 16489-1996 自己配制的溶液（用弱碱水稀释硫化钠溶液，投加1-2ml乙酸锌乙酸钠）？
我发现采用自己配制的溶液不太好操作。因为每次取样之前总是要摇匀，这样很容易取到大量的气泡，影响取样的准确性。不摇匀的话就更不行了。不知道你们是怎么解决这种问题的。
(我现在做出的标线是0.998，做了两次都是0.998。不过第二次忘记投加20ml乙酸锌乙酸钠了。可能第二次不投加乙酸锌乙酸钠对于结果也有所影响）。

标线的斜率应该是没有问题，0.0102，0.0093。

（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。 硫化物 采样，用玻璃瓶 或 塑料瓶都可以，水样充满容器。1 L 水样加 NaOH 至 pH 9，加入 5%抗坏血酸 5 ml， 饱和 EDTA 3 ml，滴加饱和Zn(Ac)2ml，至胶体产生，常温避光保存。

抗坏血酸就是维生素C，在高温下很容易坏掉，NaOH会吸收空气的水分，不能久置。所以需要过一段时间，就配一次。

那只配乙酸锌的溶液的话，配什么浓度的？

你好，请问你后来按国标16489做的硫化物标曲相关系数怎样?还有请问，测出标准溶液的点还有扣去空白吸光度再自己做标曲，还是能直接用?

没做过

我做的质控也是老是偏高