埃罗
第41楼2015/01/17
刚刚进入色谱,操作的过程中还确实没怎么在意这个,色谱纯配置的基本上没发觉出有其他的杂峰。只是在做甲醇的时候,水中的杂质出现的峰会让甲醇的峰的时间出现变化。
像风一样的男人
第43楼2015/01/19
怎么没考虑换内标呢?正庚烷或者正戊烷!!
新西蒙
第44楼2015/01/19
有点问题,看来楼主还是太早下结论
_L
第45楼2015/01/19
是的,现在正在慢慢想办法。
kahn12345
第46楼2015/01/22
我们做苯系物用正己烷做溶剂的,那请问你们的溶剂是什么
第八块腹肌
第47楼2015/01/22
乙酸乙酯
jy00163660
第48楼2015/01/27
我们仪器是岛津2010,至少软件看起一样,我们做苯系物一般都不用DBWAX,都是HP-FFAP柱就可以把3个二甲苯分开,可以用这根柱子试一试
第49楼2015/01/27
岛津GC检测器口和GCMS检测器口 不一样,小心石墨锥被压力压死,不好取
第50楼2015/01/27
对的 石墨压环也不同。
安东尼达斯
第51楼2015/01/29
极性柱,三者出峰应该是正己烷-二硫化碳-苯。这两个不会干扰到的。