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  • 潘娟

    第31楼2015/01/22

    经过排查，最终确定我们的仪器被污染了，现在正在清洗中！

    zhangfang(zhangfang) 发表:及时分享结论哈

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  • 潘娟

    第32楼2015/01/22

    仪器的原子化器污染了，现在正在清洗中！

    飞鸿一束(v2866509) 发表:不知道楼主，试验结果如何啦，实在不行请售后过来解决，可能效率更高，而且及时和大家分享下结论哦

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  • m2970321

    第33楼2015/01/23

    我最近也是汞的线性做不好，快疯了，一遍就走不成，必须重做两个到三个点才基本达到3个9！新仪器啊，9330，不知道是不是浓度太低了，0.005微克升的最低点，硼氢化钾1%浓度还好，按照工程师说的0.1%的浓度，荧光值更低了！简直是醉了。不知道怎么回事啊

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  • 潘娟

    第34楼2015/01/24

    请大神们给看看吧！我这边也还没搞定呢！

    m2970321(m2970321) 发表:我最近也是汞的线性做不好，快疯了，一遍就走不成，必须重做两个到三个点才基本达到3个9！新仪器啊，9330，不知道是不是浓度太低了，0.005微克升的最低点，硼氢化钾1%浓度还好，按照工程师说的0.1%的浓度，荧光值更低了！简直是醉了。不知道怎么回事啊

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  • m2970321

    第35楼2015/01/25

    明天要走加标7次，明天上图一起研究

    原文由v2978415发表：原文由m2970321(m2970321)发表:我最近也是汞的线性做不好，快疯了，一遍就走不成，必须重做两个到三个点才基本达到3个9！新仪器啊，9330，不知道是不是浓度太低了，0.005微克升的最低点，硼氢化钾1%浓度还好，按照工程师说的0.1%的浓度，荧光值更低了！简直是醉了。不知道怎么回事啊
    请大神们给看看吧！我这边也还没搞定呢！

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  • 潘娟

    第36楼2015/01/26

    静候！

    m2970321(m2970321) 发表:明天要走加标7次，明天上图一起研究

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  • 潘娟

    第37楼2015/01/26

    今天工程师刚刚来过，酸纯度不够！

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  • pengjh1015

    第38楼2015/01/30

    是不是你的标液过期失效了，建议重新购置标液配制测试

    潘娟(v2978415) 发表:原子荧光测汞曲线，标液1000微克每毫升稀释至0.01微克每毫升。然后取点0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.0各加了1:1的盐酸测曲线。仪器条件：负高压240，灯总电流：30，原子化高度8，载气400，屏蔽气1000。5%盐酸载流，0.5%氢氧化钠，1%硼氢化钾做还原剂。然后测出来完全不成线性。对应上面的曲线点荧光强度为：2.806,3.576,4.094,40.759,172.509,12.516。求大神指点迷津啊。惆怅的。

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  • 海茶

    第39楼2015/02/03

    有见过一篇刊文写的7%酸度为最高响应，我比较过5%硝酸和5%盐酸，盐酸响应稍微高一些，硼氢化钾浓度0.05%响应值会提高很多，1PPb用过的AFS930响应有两千多

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  • 麦兜思凡

    第40楼2015/02/03

    载流盐酸硝酸区别不大 但是最好和标准曲线保持一致，标准曲线一定得加酸，体积比百分之五的盐酸，酸得是优级纯的。负高压270 灯电流15 原子化器高度10 可根据实际情况适当增减 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0 容易出曲线一点 1.0的点在这个条件下荧光强度大概是700左右，夏天可能会高一点。空白200左右。做Hg外界条件对其影响较大，一定要保证所有配试剂用的玻璃器皿都干净。只要有对应的荧光强度，线性紊乱一般就是外界条件引起的。

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