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  • fwonder

    第11楼2015/01/21

    怎么精馏？没有固相萃取。有水分的偶尔进一针，基本没有影响

    千层峰(jxyan) 发表:酒精50%，丙二醇40%，水10%，目标物大约万分之一，
    旋蒸肯定是不行的，酒精沸点也不高，难分开。
    液液萃取可能行。

    试试先用无水硫酸钠吸水，然后精馏。

    有无固相萃取呢？也可以试试。

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  • fwonder

    第12楼2015/01/21

    应该怎么考虑给目标物定性呢？没有办法富集目标物，目标物在各相中分配系数一样

    蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:楼主不除水直接进样？乙醇、丙二醇直接当溶剂处理，只考虑目标物即可。

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  • fwonder

    第13楼2015/01/21

    已经重新上传质谱图，保留时间1.9分钟

    花开见我(cai008) 发表:保留时间多少呢？
    你的质谱图看不清

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  • fwonder

    第14楼2015/01/21

    已经重新上图，75后面应该没有分子离子峰的，被水印挡住的部分可以忽略，丰度很低很低

    symmacros(jimzhu) 发表:看不清楚图，重新上图或把离子及其丰度比例标出来看看？

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  • 蓝是那么的天1188

    第15楼2015/01/21

    应助达人

    首先确保目标物和溶剂完全分离，如果目标物响应足够可以不用考虑富集的问题。

    fwonder(fwonder) 发表:应该怎么考虑给目标物定性呢？没有办法富集目标物，目标物在各相中分配系数一样

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  • fwonder

    第16楼2015/01/21

    未知物定性，不富集的话应该从什么方向入手？

    蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:首先确保目标物和溶剂完全分离，如果目标物响应足够可以不用考虑富集的问题。

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  • 花开见我

    第17楼2015/01/21

    看看能不能试着解谱。

    fwonder(fwonder) 发表:未知物定性，不富集的话应该从什么方向入手？

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  • symmacros

    第18楼2015/01/21

    应助达人

    把数据用AIA格式发出了看看？

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  • 蓝是那么的天1188

    第19楼2015/01/21

    应助达人

    可以先直接进样，通过调整仪器参数看是否有出峰，无论怎么弄都没有的话再考虑富集。

    fwonder(fwonder) 发表:未知物定性，不富集的话应该从什么方向入手？

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  • fwonder

    第20楼2015/01/22

    已经出峰了，和其他成分分离了。但是谱库没有这个成分，没有办法定性，才想办法富集

    蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:可以先直接进样，通过调整仪器参数看是否有出峰，无论怎么弄都没有的话再考虑富集。

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