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  • avih1981

    第21楼2015/01/23

    应助达人

    应当是样品杂质峰吧

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  • hxf00000

    第22楼2015/01/23

    延长每次分析的时间看看，有可能是样品杂质峰，在前次进样的时候时间不够出不来，延迟到下一针出来，所以时间也不定

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  • liangliang0128

    第23楼2015/02/22

    有残留，不接色谱柱直接进样，样品浓度适当稀释一下再进，色谱柱用两通代替就可以排除是哪儿的问题了，如果是系统有问题就用色谱异丙醇冲洗一下系统再试。

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  • dywzqbx

    第24楼2015/02/25

    应助达人

    紫外的溶剂峰不会有那么大，应该是杂质，在中药分析中这种情况是很常见的，不知道楼主是分析什么东西

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  • nixiaolong

    第25楼2015/02/26

    用流动相定容试试看

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  • 蓝色风暴123

    第26楼2015/02/26

    突然一下子出现这么大个峰，很有可能是杂质所出现的干扰。

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  • ALIPINE

    第27楼2015/02/26

    这个是溶剂效应，可用流动相取溶解样品或是降低进样体积。

    渔家爱micky6002(v2719308) 发表:流动相是乙腈：水 = 60:40 ，我样品定容也是用的乙腈，这个有影响吗，待测组分是在7分多的时候出现

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  • xcd82

    第28楼2015/02/26

    稳定实验室温度，最好使用柱温箱，把流动相换成55+45=乙腈+水。应该可以！应该不是杂质峰，清洗一下进样针，以及进样阀！

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  • 娜个事多的人

    第29楼2015/06/01

    同意楼上说法，延长进样时间

    夏天的雪(bingwang228) 发表:出峰时间不定可能是有杂质没有完全走出来，干扰到下一针进样了，可以将样品检测时间延长一些试试

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  • 支点

    第30楼2015/06/02

    应助达人

    第一针没有，基本上确定是上一针的残留，最直接的就是延长分析的周期，如果后面的峰是不必要的那么就可以设置成后运行，如果想要快点洗掉杂质可以使用梯度洗脱。

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