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  • chempal

    第11楼2015/02/02

    也可以探索新的方法，只要能把此药的定量做出来就可以。多谢您的建议！

    dywzqbx(dywzqbx) 发表:这些东西不能一概而论，只是觉得你现在的方法有点怪异。

    如果说方法依然定下来了，只是换个实验室就不能将结果重现出来，就目前的信息来看，我觉得可能是0,3%的甲酸配置不同而引起的。你所分析的化合物多呈现酸性，假设待分析的化合物pKa与0,3%的甲酸相近，此时微小的pH波动都会明显影响到保留时间的变化。只有流动相的pH与待分析化合的pKa相差2以上，才能更加适合分析。

    至于甲酸的纯度，会在基线与杂峰上可能有一定的影响吗，但是不会影响到分析结果。

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  • suntadie

    第12楼2015/02/02

    应助达人

    这梯度也是醉了

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  • jauny0000

    第13楼2015/02/02

    换个其他厂家的柱子试试吧 或者长一点柱子

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  • whqq91

    第14楼2016/08/30

    请问解决了么？用了什么方法？

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  • Insm_719e361a

    第15楼2018/04/22

    你好，峰型不对称的话一般怎么调节

    dywzqbx(dywzqbx)发表:这些东西不能一概而论，只是觉得你现在的方法有点怪异。

    如果说方法依然定下来了，只是换个实验室就不能将结果重现出来，就目前的信息来看，我觉得可能是0,3%的甲酸配置不同而引起的。你所分析的化合物多呈现酸性，假设待分析的化合物pKa与0,3%的甲酸相近，此时微小的pH波动都会明显影响到保留时间的变化。只有流动相的pH与待分析化合的pKa相差2以上，才能更加适合分析。

    至于甲酸的纯度，会在基线与杂峰上可能有一定的影响吗，但是不会影响到分析结果。

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  • 夏天的雪

    第16楼2018/04/23

    应助达人

    先要分析不对称的原因，可能是柱子的问题，也可能是流动相的问题，然后再对症下药。引起峰型不对称的因素还是很多的

    Insm_719e361a(Insm_719e361a) 发表:你好，峰型不对称的话一般怎么调节

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