应助达人

可能的原因很多：

第一种：新配置的标准溶液有问题；其他没有问题。首先，换个人配置标准溶液，再次测定。注意外标法，做标准曲线的样品和外加做回收的标准溶液要两个人配置。

第二种：新配置标准溶液没有问题，设备也没有问题，只是设备合理漂移。鉴于你的标准曲线用了很久，每天设备的灵敏度都会有不同。长时间没有做标准曲线，对于定量来说还是会有误差的。这样就需要重新做标准曲线。

第三种：新配置标准溶液没有问题，设备有问题。这种情况，你可以拿以前测定过的样品（不易变化的，大量的），用原来的标准曲线再测定一下，再和之前的测定结果对比一下，如果差别很大的话，就说明设备有问题。

楼主原因可查清楚了？

是不是标准溶液时间长了？或者仪器响应没有以前高，是峰面积变小了还是？

仪器系统清理，每个批次曲线均用标样校准

应助达人

不是每一次进样品都会进标准溶液么？

有时候柱效会下降的，其实只要峰形可以，用现配的标样进行定标，然后做样品，数据应该是可行的。

挺好的帖子，可能是漏气了

是的，可能是漏气，换个隔垫看看。

哈哈哈 当年那个问题是因为以前用的衬管下方是平的，后来换成了下方锥形的，却忘记了增加色谱柱伸入长度，这么久了才想起来回复 真是对不住了

应助达人

也就是分流点出的问题？