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  • 李偲

    第11楼2015/02/04

    不是，我觉得是过硫酸钾的问题，你先试试嘛，那个东西没对就是乱的

    lswxy(lswxy) 发表:上面打错了，我是空白和其他浓度点的吸光度都是0.060-0.080，所以我怎么觉得不是过硫酸钾的问题呢

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  • 暗夜精灵

    第12楼2015/02/04

    分析纯的肯定不行

    lswxy(lswxy) 发表:我之前用的不同的过硫酸钾，换了另一个牌子的过硫酸钾，但也是分析纯的，做出来也是很糟糕的，我在想是不是可以提纯后再做好点，但是又想到提纯是过硫酸钾使空白过高才需提纯，我现在根本就是空白很低几个浓度点在220nm的波长下的吸光度都在0.060-0.080之间，所以提纯是不是应该没有效果呢。是不是过硫酸钾根本就不行呢。

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  • lswxy

    第13楼2015/02/04

    加碱性过硫酸钾肯定是消解了呀，不然加过硫酸钾干嘛。

    luckyxiaoyu(luckyxiaoyu) 发表:你说的太乱了，看了半天不懂你是消解还是没消解。

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  • zmxorhhxa

    第15楼2015/02/07

    总氮的标准曲线必须也要有消解过程，我们以前也曾这样想过，但实验证明，单用硝酸盐做的标准曲线与消解后的差很远的，不可行

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  • lswxy

    第16楼2015/02/07

    问题已解决，的确是过硫酸钾的问题，我使用的是分析纯的过硫酸钾，解决办法是将过硫酸钾重结晶两次就可以了，空白低于0.030

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  • 万虽玉

    第17楼2015/02/15

    不加过硫酸钾，用蒸馏水代替过硫酸钾，不需要消解，做出来还可以。

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  • lswxy

    第18楼2015/02/16

    你是说标线还是样品？标线的话应该是可以的，但是样品不消解肯定不行呀，那做出来的都不是总氮而是硝酸盐氮

    万虽玉(v2719452) 发表:不加过硫酸钾，用蒸馏水代替过硫酸钾，不需要消解，做出来还可以。

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  • lswxy

    第19楼2015/02/16

    你是说标线还是样品？标线的话应该是可以的，但是样品不消解肯定不行呀，那做出来的都不是总氮而是硝酸盐氮

    万虽玉(v2719452) 发表:不加过硫酸钾，用蒸馏水代替过硫酸钾，不需要消解，做出来还可以。

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