谁折腾
第13楼2015/03/02
如果有标准方法,那标准方法的检出限可供参考,以六价铬为例,水质六价铬标准方法的检出限为0.004ppb(ppb:微克/升),那空白的加标浓度最好在估计检出限的2-5倍,即0.004的2-5倍,也就是说加标浓度在0.008-0.020ppb之间,对于六价铬这种标准曲线很容易做好的项目,加标浓度在2-2.5倍即可
当然,像汞这种非常不稳定的(低浓度下的稳定性很差)项目,加标浓度可以增大至4-5倍,其实楼主在时间允许的情况下,可以连续做几种倍数下的检出限。例如当预测检出限为0.05ppb时,加标浓度可以是0.10、0.15、0.20、0.25,这几个浓度点都做(前提是有自动进样器,不然很麻烦),看统计结果怎样,以符合你要求的那个为准。
这种方法检出限的做法,主要是考虑方法在低浓度下的稳定性,
蓝岚儿1989
第14楼2015/03/03
好给力的回答,又学习了!