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  • sslijun

    第11楼2006/10/07

    估计是进样口被污染了。把程序设成分流比80与不分流各空跑一次看看!若不分流时有鬼峰而分流比80时无峰或小峰，说明进样口、衬管被污了

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  • 娃娃花

    第12楼2006/10/10

    有可能是检测器脏了或是垫片的问题．

    mycolity 发表:质谱出峰原因很多，应该检索下就知道，根据检索结果来推断。

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  • 娃娃花

    第13楼2006/10/10

    同意
    肯定是那里污染了
    可能是检测器脏了，或是垫片的问题．

    mycolity 发表:质谱出峰原因很多，应该检索下就知道，根据检索结果来推断。

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  • luolishan

    第14楼2006/10/15

    请问一个问题：空跑出峰是什么意思啊？是指不加样品就直接运行吗？如果这样对仪器是不是有影响？因为吸进了空气啊

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  • gentlehorse

    第15楼2006/10/16

    进样口污染或柱子污染,老化后看看

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  • wally1234

    第16楼2006/12/01

    原因很多的 我们曾经一直有个正十六烷的峰 换了柱子 清洗了衬管 也没用
    后来慢慢做样 时间长了就没了 所以要小心

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  • learner1999

    第17楼2006/12/02

    应助达人

    44，应该是空气峰二氧化碳啊，漏气吧，紧紧进样口，接口，看看有没有好转

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  • mayao1217

    第18楼2006/12/02

    新的管柱～通常大家都會忽略做一件事

    就是活化的步驟

    若您是使用全新的管柱

    那請問您是否有做到這一步驟呢？

    若沒有的話～請您將溫度調至管柱可承受的最高溫再低各20度左右

    或者調到您的末溫～～這樣的恆溫維持overnight

    在試試看是否還有此問題～～

    當然～～也有可能是上面那位大哥所提的氣體不純的問題～～

    您可以試看看！！

    不要只是一直去切您的管柱～～因為新管柱並不是那麼容易就髒的！！

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  • 秦子

    第19楼2006/12/06

    应该不是进样口漏气吧？否则会柱前压降低的

    learner1999 发表:44，应该是空气峰二氧化碳啊，漏气吧，紧紧进样口，接口，看看有没有好转

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