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  • 武灵

    第31楼2015/05/17

    原理决定了吧！

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 这种现象在示差检测器中比较明显吧

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  • 一片枫叶

    第32楼2015/05/18

    应助达人

    有些溶剂本身有一定的紫外吸收，选用低波长很难避免这些吸收峰的，特别是低于其截止波长的溶剂，溶剂峰表现得更为突出，

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 在低波长下为何溶剂峰吸收更为明显啊？

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  • 一片枫叶

    第33楼2015/05/18

    应助达人

    感谢老师解读！这正是色谱分析要用纯化水而不用去离子水的理由。

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 去离子水主要是去除的带电离子，但存在于水中的其他在紫外区有吸收的物质（主要是有机物质）却没去除，所以，对于色谱分析而言，纯化水（超纯水）更好。

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  • 一片枫叶

    第34楼2015/05/18

    应助达人

    由于进样溶剂与流动相配比的不同，使得进样溶剂在进入检测器时，流动相组分发生瞬间改变，通过示差检测器的光束在不均一的不稳定的流动相中便发生折射，形成紊乱的没有规律的折射光，表现为色谱峰瞬间变化，所以，对于示差检测器流动相组分发生很小的变化便会造成正负峰的现象。

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 支点老师可以针对这点讲讲，就是不懂。

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  • 支点

    第35楼2015/05/18

    应助达人


    如上图，长方形代表流动相的一部分。椭圆形代表进样混合物，在色谱柱上分离后不保留成分也应该有类似分布，由于与流动相的组成和浓度差异，会造成透镜的效果，造成光信号的波动。

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 支点老师可以针对这点讲讲，就是不懂。

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  • 武灵

    第36楼2015/05/19

    嗯，谢谢解疑！

    一片枫叶(v2960432) 发表: 有些溶剂本身有一定的紫外吸收，选用低波长很难避免这些吸收峰的，特别是低于其截止波长的溶剂，溶剂峰表现得更为突出，

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  • 武灵

    第37楼2015/05/19

    针对时差检测器，溶剂的改变必然会导致峰形/吸光度的改进。但似乎对UV检测器，溶剂变化也有变化，这是为何？

    一片枫叶(v2960432) 发表: 由于进样溶剂与流动相配比的不同，使得进样溶剂在进入检测器时，流动相组分发生瞬间改变，通过示差检测器的光束在不均一的不稳定的流动相中便发生折射，形成紊乱的没有规律的折射光，表现为色谱峰瞬间变化，所以，对于示差检测器流动相组分发生很小的变化便会造成正负峰的现象。

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  • 武灵

    第38楼2015/05/19

    这是否可以理解为，就因为不保留成分这种透镜效果的影响，通常在死体积附近常出现正负峰？

    支点(zhx_fs_ln) 发表:
    如上图，长方形代表流动相的一部分。椭圆形代表进样混合物，在色谱柱上分离后不保留成分也应该有类似分布，由于与流动相的组成和浓度差异，会造成透镜的效果，造成光信号的波动。

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  • 一片枫叶

    第39楼2015/05/19

    应助达人

    相对于UV检测器溶剂的变化在一定波长下势必造成流动相吸光度的变化，流动相吸光度的瞬间变化转化为电信号大小的瞬间变化，表现为我们看到的色谱峰短时间的变化，这样理解不知是否正确？

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 针对时差检测器，溶剂的改变必然会导致峰形/吸光度的改进。但似乎对UV检测器，溶剂变化也有变化，这是为何？

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  • 一片枫叶

    第40楼2015/05/19

    应助达人

    这样理解可以很好得解释死体积附近的正负峰。

    武灵(zhonghuashendun) 发表: 这是否可以理解为，就因为不保留成分这种透镜效果的影响，通常在死体积附近常出现正负峰？

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