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  • zxz19900120

    第11楼2015/03/20

    应助达人

    管用酸泡过了,做出来了。平行性要比其他实验差。谢谢!

    hza123(hza123) 发表:比色管不知道有没有受污染,做氨氮只要控制好污染都很好做的。

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  • tjssg

    第12楼2015/03/20

    个人觉得就是试剂问题,纳氏试剂你们配出来是什么颜色的?这个实验的关键就在纳氏试剂能不能配好

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  • tjssg

    第13楼2015/03/20

    实验室干扰去除就找一间没有放氨水的实验室就行了。

    zxz19900120(zxz19900120) 发表: 我觉得这是系统误差可以扣除的,而且我们的空白在范围里。因为是光度法,如果是大型仪器的话柱子有残留。
    不知道您同事对于实验室环境条件干扰是怎么消除的?我们最近做的标准曲线线性好了,但是质控样的平行性不是很好。不知道对于实验过程中空气干扰您是怎么控制的?

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  • 战天

    第14楼2015/03/20

    实验室环境很普通啊,就是普通的理化实验室。这个项目质控样平行确实不是很好做的。

    zxz19900120(zxz19900120) 发表: 我觉得这是系统误差可以扣除的,而且我们的空白在范围里。因为是光度法,如果是大型仪器的话柱子有残留。
    不知道您同事对于实验室环境条件干扰是怎么消除的?我们最近做的标准曲线线性好了,但是质控样的平行性不是很好。不知道对于实验过程中空气干扰您是怎么控制的?

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  • jianhuilcn

    第15楼2015/03/30

    但看曲线,感觉浓度最高点偏离了,其他点貌似线性还不错,LZ删了最高点试试,另外纳氏试剂法应该停好做才对

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  • 蓝岚儿1989

    第16楼2015/03/31

    楼主可以用氨氮先验证一下试剂有没有问题,氨氮正常的话,纳氏试剂、酒石酸钾钠、实验用水方面因素都可以排除了。另外氨受环境影响比较大,最好是在无氨环境中进行操作,如通风厨。

    zxz19900120(zxz19900120) 发表:各位老师:
    最近我们想扩项环境空气中氨的测定,选的方法是HJ533-2009,从一开始配试剂时开始还是比较顺利的,到开始分析时线性一直做得不好,好几个同事都是如此,而且出现的都是同一个问题,就是倒数第二个和第三个点吸光值偏低,倒数第一个点吸光值偏高,做散点图时较乱。
    对实验过程中有几个细节的供大家分析:1、纳氏试剂配制完放置24h后用移液枪取得上清液,溶液中无沉淀;2、酒石酸钾钠配制完后也煮沸了;3、配置标准系列时一开始用的是2ml刻度管,第二次时用的是5ml刻度管,还是均出现上述吸光值问题;3、取水时因为体积比较接近,为9.9ml,9.7ml。。。均用的是10ml刻度管,取酒石酸钾钠和纳氏试剂是均用的为1ml刻度管。
    有点迷茫了,希望大家给予指点。附所做的标准曲线,有点乱,其它的也差不多!

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  • kezhou

    第17楼2015/03/31

    感觉还是试剂的问题吧

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  • wfuse001

    第18楼2015/04/08

    应助达人

    建议买成品纳氏试剂,自配的很难保证效果

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  • zxz19900120

    第19楼2015/04/08

    应助达人

    长见识了,成品的纳氏试剂哪里有卖的?不知道您用的效果如何?

    wfuse001(wfuse001) 发表:建议买成品纳氏试剂,自配的很难保证效果

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  • zxz19900120

    第20楼2015/04/08

    应助达人

    您实验室有没有单独做关于环境空气中氨的纳氏试剂的作业指导书?老是怀疑有细节我们没做好!另外您实验室做氨的时候最后点的吸光值也是那么大吗?感觉那么大的时候已经不准了?不知道是不是标准系列选择的不对啊

    jianhuilcn(jianhuilcn) 发表:但看曲线,感觉浓度最高点偏离了,其他点貌似线性还不错,LZ删了最高点试试,另外纳氏试剂法应该停好做才对

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