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  • 一片枫叶

    第11楼2015/03/18

    应助达人

    也有可能是:色谱柱中残余的硅羟基对进样组分的部分离子造成吸附,使进样组分部分溶液与流动相产生差异,溶质离子经过紫外检测器时,紫外检测信号减小,所以,形成负峰。

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  • fengyelan

    第12楼2015/03/18

    这跟磷酸加入的量会不会有些关系

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  • 夏天的雪

    第13楼2015/03/19

    应助达人

    样品在调节pH值的同时,对样品的最终体积是否进行了定容,如果先配制的乙腈/水=1:4,然后去调的pH值,可能会引起浓度的变化

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  • 夏天的雪

    第14楼2015/03/19

    应助达人

    长波长下有些杂质的峰可能就显示不出来了

    一片枫叶(v2960432) 发表: 254nm的波长是能够得到解决的。

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  • 一片枫叶

    第15楼2015/03/19

    应助达人

    PH值等于氢离子摩尔浓度的负对数,磷酸加入量微小的变化就会使PH值有很大的变化。这一点PH值的变化对于磷酸的加入量来讲微乎其微。

    fengyelan(fengyelan) 发表:这跟磷酸加入的量会不会有些关系

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  • 一片枫叶

    第16楼2015/03/19

    应助达人

    进样成分与流动相成分虽然没有变化,如果不是同一配制也会有浓度不一致的情况,浓度的微小变化足以造成低波长下的峰型的变化。

    夏天的雪(bingwang228) 发表:样品在调节pH值的同时,对样品的最终体积是否进行了定容,如果先配制的乙腈/水=1:4,然后去调的pH值,可能会引起浓度的变化

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  • 一片枫叶

    第17楼2015/03/19

    应助达人

    是的,低波长能有紫外吸收的杂质,在长波长下不一定有紫外吸收。

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 长波长下有些杂质的峰可能就显示不出来了

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  • 一片枫叶

    第19楼2015/03/19

    应助达人

    PH值等于4时,虽然等于流动相的PH值,但由于不是一起配制,误差还是存在,进样的极性还是与流动相的极性有差别(氢离子浓度有差异),所以出现溶剂峰。您说呢?

    houjjun(houjjun) 发表:PH为4时较好

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  • 武灵

    第20楼2015/03/20

    死体积的峰,主要是溶剂峰吧,由于瞬时有压差变化,可能导致正负峰现象。

    一片枫叶(v2960432) 发表: 死时间出峰正负怎么理解呢?

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