千层峰
第11楼2015/03/20
粗略看了下,很多都要在低温下(-20度)操作。。挺麻烦的你用的也是-35柱子?采集范围多大?看到文献里面全扫描,,70-600m/z
若如初见147
第13楼2015/03/20
对,我也是全扫描,我检测的物质主要是糖类和有机酸,没有代谢组学那么苛刻的要求,样品在-40拿出称量后就加甲醇钝化酶了,所以跟检测不到物质没有多大关系。DB-35的柱子是和文献中的极性相同的,所以就选了。不知道检测不到的问题出在哪了。。。
第14楼2015/03/20
[div]原文由v2927546发表: 对,我也是全扫描,我检测的物质主要是糖类和有机酸,没有代谢组学那么苛刻的要求,样品在-40拿出称量后就加甲醇钝化酶了,所以跟检测不到物质没有多大关系。DB-35的柱子是和文献中的极性相同的,所以就选了。不知道检测不到的问题出在哪了。。。[/div]把最近的调谐报告贴上来看看。
symmacros
第15楼2015/03/20
请问具体是什么糖类和有机酸?
第16楼2015/03/20
葡萄糖,果糖,半乳糖,酒石酸,柠檬酸,苹果酸等这些的
第17楼2015/03/20
以前做过葡萄糖,果糖,半乳糖的GC衍生化测定,感觉比较容易衍生和出峰。衍生试剂无问题吧?
第18楼2015/03/20
先用甲氧基胺盐酸在吡啶溶液中反应,之后加入MSTFA60微升反应,有什么问题吗?
第19楼2015/03/20
非诚感谢
第20楼2015/03/20
没什么问题。请问你衍生过多大浓度的标样?
第21楼2015/03/20
调谐报告除EMV稍有点高外,其它无问题。