+关注 私聊
  • 往往外

    第11楼2015/03/31

    应助达人

    首先,楼主用的哪家的Q柱?(涉及品牌的话可以站短给我)这么高的老化温度,我们Q柱一般也就老化180最高温度了。
    样品是氢气么?主要是测定氢气中微量氧气?还有烃类么?阀图如何?方便发一下阀图么?
    另外所谓的微量大约是多少的量?发的图是标样的还是其他?
    为什么不用氢气做载气呢?有个疑问用氦气做载气的话,主成分氢气峰跑哪去了?
    5A柱是分析柱换根5A试试。

    白色沙漠(v2677330) 发表: Q柱230℃老化了5h,5A分子筛300℃老化了14h,峰形如图

0
    +关注 私聊
  • guohua

    第12楼2015/04/14

    峰型不对,氩气在空气中不可能有这么大的量。

    白色沙漠(v2677330) 发表:

0
    +关注 私聊
  • 色谱世家

    第13楼2015/04/15

    这一看就是色谱柱的问题,5A老化那么久?温度那么高,里面的结构可能都被破坏掉了,换更色谱柱就可以了,氧氮的分离就是5A来实现的,不能分,就找5A

1
    +关注 私聊
  • cainiao1

    第14楼2015/04/29

    楼主如果有微量氧分析仪就可以直接测定了,你的这个图我觉得有可能是由于氩气和氧气没有分开造成的。

0
    +关注 私聊
  • wenli5201

    第15楼2015/06/03

    几个阀,阀切换的时间有问题吧

0
    +关注 私聊
  • laidekeai

    第16楼2015/06/09

    不知楼主现在问题解决没有。
    分析氧,没必要加预柱,直接分子筛柱子就可以。
    常温下,氩和氧是无法分离的,所以建议你清洗下进样口及衬管。

0
    +关注 私聊
  • 上海森谱

    第17楼2015/07/09

    峰太难看了,空气中的氧氮没这么难看的。
    做氢气中的微量氧,7890TCD的检测限不够。且氢、氦、氖不好分,还有氩氧不好分。5A分子筛选择没错,但是仪器配置不恰当(纯技术讨论,无恶意)。你看下我这个分的如何(检出限1ppm,30-180秒分析时间):

    白色沙漠(v2677330) 发表:安捷伦7890A,载气He,流速25ml/min,恒温60℃8min,预柱为Porapak Q柱3英尺,分析柱为5A分子筛柱,由于老化时温度过高(220摄氏度),预柱坏了,换了一根6英尺的Porapak Q柱,5A分子筛也老化过了,但峰形一直如图,且标样21ppm的做出来很小,请问这是什么原因

0
    +关注 私聊
  • 白色沙漠

    第18楼2015/07/15

    能否告知你们的仪器配置?

    上海森谱(SH101245) 发表: 峰太难看了,空气中的氧氮没这么难看的。
    做氢气中的微量氧,7890TCD的检测限不够。且氢、氦、氖不好分,还有氩氧不好分。5A分子筛选择没错,但是仪器配置不恰当(纯技术讨论,无恶意)。你看下我这个分的如何(检出限1ppm,30-180秒分析时间):

0
    +关注 私聊
  • 上海森谱

    第19楼2015/07/15

    (MEMs技术的) 微型气相色谱,5A分子筛毛细柱,MEMs 微型进样器和MEMs微型热导。

    白色沙漠(v2677330) 发表: 能否告知你们的仪器配置?

0
0
查看更多