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  • doublexue

    第21楼2015/04/01

    以前也有做过，邻菲啰呤比色的方法和火焰原吸测的，比色的结果比原吸结果高接近一倍

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  • jindataiye

    第22楼2015/04/01

    那最后查出什么原因了吗？主要是方法GB/T4698.2-2011中的方法一与方法二，超差是不应该的，就是找不到原因。方法是应该不用怀疑的。

    doublexue(doublexue) 发表:以前也有做过，邻菲啰呤比色的方法和火焰原吸测的，比色的结果比原吸结果高接近一倍

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  • abcpgf

    第23楼2015/04/02

    应助达人

    很可能是你AA的曲线超过最大检测范围了，已经在曲线之外了，结果就偏低了。

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  • Aspzz

    第24楼2015/04/02

    这两个数值保留位数就不统一

    jindataiye(v2681510) 发表:含量是0.5%的，，比色0.573,怎么会偏高呢、

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  • Aspzz

    第25楼2015/04/02

    就连同一方法实验室间也有可能会出现误差
    何况是实验室间不同方法的比较

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  • jindataiye

    第26楼2015/04/02

    原子吸收相当于给定的值，只能是比色方法的有问题，可也高的太多了。原子吸收0.500%比色法的都0.580%.

    abcpgf(abcpgf) 发表:很可能是你AA的曲线超过最大检测范围了，已经在曲线之外了，结果就偏低了。

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  • abcpgf

    第27楼2015/04/02

    应助达人

    那可能是你比色标准溶液配低了，结果就偏高了。

    jindataiye(v2681510) 发表: 原子吸收相当于给定的值，只能是比色方法的有问题，可也高的太多了。原子吸收0.500%比色法的都0.580%.

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  • jindataiye

    第28楼2015/04/03

    挺纠结的，因为0.062%的标样都能对得上，就这0.5%的样品不对。方法也是国标。标液如果有问题，标样应该对不上的，可标样没问题啊，对得上值。

    abcpgf(abcpgf) 发表: 那可能是你比色标准溶液配低了，结果就偏高了。

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  • sunmei

    第29楼2015/04/06

    是否是溶液浓度不合适，导致比色法的读数误差大导致的。

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  • bnmfghjk

    第30楼2015/04/07

    我猜是你的标准曲线的问题，你整个标准溶液偏低，所以高浓度点的样品会偏大，标线低浓度点容易受截距影响，你的标样浓度比较低，所以可能恰好测准，如果要验证，建议你用高浓度的点也验证

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