我们实验室的做法是等消化罐冷却后，转移至100ml烧杯（已经用20％HNO3泡24h）中，用超出水（MILLIQ的）冲洗内杯数次转移至烧杯中，至电热板上加热赶酸（温度一般调120－140—），最后赶至10ml以下（不能蒸干），超纯水定容至50ml。上AAS操作。请教同行此法可好？

我们实验室的做法是等消化罐冷却后，转移至100ml烧杯（已经用20％HNO3泡24h）中，用超出水（MILLIQ的）冲洗内杯数次转移至烧杯中，至电热板上加热赶酸（温度一般调120－140—），最后赶至10ml以下（不能蒸干），超纯水定容至50ml。上AAS操作。请教同行此法可好？

2006-9-28 11:11:00

我们实验室的做法是等消化罐冷却后，转移至100ml烧杯（已经用20％HNO3泡24h）中，用超出水（MILLIQ的）冲洗内杯数次转移至烧杯中，至电热板上加热赶酸（温度一般调120－140—），最后赶至10ml以下（不能蒸干），超纯水定容至50ml。上AAS操作。请教同行此法可好？

2006-9-28 11:11:00

我们也是这么做的，，

我是消化后直接定容,然后上机检测.请问这样有什么不好的影响吗?

在电热板上赶酸。

[quote]原文由 qhdjyg 发表:我用微波消解消化完后（加的是2ml双氧水+5ml硝酸消化），直接放在沸水浴中赶酸，也可看见棕色的烟冒出，沸水浴中放置1个小时左右取下。不知这种方法可不可以，请各位大虾指点一下，谢谢。

如果可以转移最好在电热板用玻璃烧杯赶酸，这样即快酸度也能降到较小！

还有紧记微波消解罐是不能直接放在电热板上的，除非温度底但这样赶酸时间将非常的长

可行，温度要在140以下，要不然测汞就不好了。

我一班6ml硝酸2ml双氧水微波消化（迈尔斯通 T），完了直接定100ml，用平台管做，影响不大，以前也赶酸，太麻烦了，而且有损失。做砷也可以用土壤标准物质砷6.7ppm，我用荧光做6.4，

平台管做1%-10%硝酸，灵敏度没有太大区别，至少铅和镉是，特别是镉变化很小

还赶酸啊，我一般都是微波消解完了，直接上机测。
大虾们可给点意见，为什么非得赶酸啊？

往标液里适量的酸可以吗？