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  • zhouyamei

    第21楼2015/03/30

    谢谢，，我再捣鼓捣鼓

    夏天的雪(bingwang228) 发表:没有做过相关实验，搜罗了些关于OD-H色谱柱的使用注意事项，里面谈到了关于分离度的问题，可以参考，希望能帮到楼主

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  • nevermore091

    第22楼2015/03/30

    看楼主的色谱图，可以考虑异丙醇换成乙醇试试，现有的体系对物质洗脱能力差（峰宽较宽），直接引起分离效果差。若更换乙醇后有一定改善，在保证色谱柱寿命的前提下，可以适度增加乙酸用量，助于改善峰型。

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  • 夏天的雪

    第23楼2015/03/31

    应助达人

    希望您能成功，如果成功了也欢迎您分享宝贵经验

    zhouyamei(v2966794) 发表: 谢谢，，我再捣鼓捣鼓

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  • hujiangtao

    第24楼2015/04/01

    应助达人

    分离度太小了 估计的换柱子

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  • yijianfeixian

    第25楼2015/04/02

    混合在一个通道内进样和分开多通道进样，效果相差不大，仅仅是略有改善。

    zhouyamei(v2966794) 发表: 我们的仪器是四元泵的，如果按比例把流动相混在一起只走一个通道不知道能不能分开？

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  • zqxc29402

    第26楼2015/04/02

    减少有机相比例，或更换溶剂体系。或者梯度洗脱？使用缓冲溶液/离子对试剂？

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