一片枫叶
第11楼2015/05/14
柱子污染了,是其中原因之一。
第12楼2015/05/14
主要是色谱柱的原因。
第13楼2015/05/14
四氢呋喃的极性(4.2)比乙腈的极性(6.2)小的多,如果用乙腈配配流动相和用四氢呋喃配流动相洗脱能力相同,乙腈是双峰,四氢呋喃不是双峰,才能真正说明是改用四氢呋喃的原因。如果用乙腈配配流动相和用四氢呋喃配流动相洗脱能力不同,也不能说明是改四氢呋喃造成的。改变乙腈的比例,增加乙腈的洗脱能力,同样可以使乙腈为流动相的双峰变为一个峰。
第14楼2015/05/14
同样是柱子污染和塌陷造成。
第15楼2015/05/14
原因为:1:色谱柱塌陷——保留时间缩短,柱效降低。2:色谱柱污染——峰型拖尾,分离不彻底。
夏天的雪
第16楼2015/05/17
是的,还有可能是别的原因
第17楼2015/05/17
柱子除了污染,还就是塌陷了。
lvqichao
第18楼2015/05/18
可能有几个原因,第一柱头污染,第二样品在流动相中的溶解度不好,第三分析条件不合适。我们可以一个个排查,如果柱头污染,可以用标准样和标准方法,通常在柱子的说明书里有个出厂验证的方法,按那个方法走一下,如果还是那样分峰,肯定是柱子的问题。第二如果样品在流动相的溶解性不好,在样品过六通阀到柱头的过程中会有微量的样品逐步的析出,导致样品在柱子上的保留行为发生变化,通常在做方法学研究的时候都是需要考虑的问题。第三分析条件不合适就没有什么好说的了。具体情况具体分析,一个个排查。
第19楼2015/05/18
感谢您的详细解读!
第20楼2015/05/19
可不可能是键合相给破坏了呢