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  • jamesh

    第11楼2015/04/29

    不同物质应该有不同线性范围吧,可以内标法和外标法两种校正方式比较看看

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  • weiqing1983

    第12楼2015/04/29

    应助达人

    不同检测器的检测限值和检测物质类型会有所差别,参考意义不大。

    Jeanne77(v2982823) 发表: 谢谢回复,请问你做过液相色谱其他检测器的比较嘛?

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  • 20071940xu

    第13楼2015/04/30

    [div]原文由v2982823发表: 谢谢回复,请问你的同位素内标一般在哪个公司买?[/div]安谱

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  • bluemoonzw

    第14楼2015/05/02

    你这个问题可以这样说在常见的化合物测定过程中不会产生明显的离子竞争性抑制现象,原因有二。第一,在内标添加量一般与标准点添加量数量级相差不大;第二内标物由于是标准物质的同位素取代物,它们的理化性质非常相近,故不宜相互抑制。所以你不必要特别担心。但是在做某些多种目标物分析时,确实会出现离子抑制现象,比如在做八种磺胺类时,由于目标物又八种而内标物只有两种,它们之间理化性质出现了微小差异,开始做的时候,有时会发现曲线在高低浓度点时偏差较大,这个时候可以通过调节溶剂体系来进行缓冲该效应,这种情况不会经常发生,要具体分析。

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  • senma008

    第15楼2015/05/07

    会不会产生离子抑制取决于你的线性范围选择,如果高浓度的点超过合理线性范围了就会有离子抑制现象,否则内标法做的标准曲线应该是线性非常好的,而且可以过原点,你要找到合理的线性范围,样品里的含量如果超过线性范围了就去稀释了再测

    Jeanne77(v2982823) 发表:我是这样做的,内标浓度一直保持不变,但是做标曲时,标样浓度是由低到高嘛,也就是样品和内标的比例会越来越大,标样会不会在相对大时抑制内标的响应信号,而使比值比实际比值偏大。

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