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sunsikaibox
第12楼2015/07/13
请问您的GPC软件是哪个?我的是 G2182-60021_GPC_Data_Analysis_B.01.02
我看了一下，刚好不是安捷伦GPC培训要的版本，请问您的和我的一样吗？我有几个问题向您咨询：
1：处理数据时，直接用GPC软件默认的结果还是要手动的再调节？因为我发现默认的和手动处理的结果差别很大，
如图是直接调用GPC软件处理的图：
我想是不是应该用手动处理一下，处理为下图的样子呢？
您平时是怎么办的呢？是直接用GPC软件自动处理的结果还是要手动调整？
第二个问题是，如果手动调整，我们都知道后面有个负峰，如果手动调整的话是把结束点调到负峰的前面的点吗？如下图中的A点吗?：
如果调到A点，会不会有什么影响呢？其实我知道我得这个物质的分子量有点偏小，基本位于临界点了，但如果是在负峰前都已经全部出峰的话，是不是就可以手动调整到A点还是可以用GPC软件默认的处理结果呢？
最后一个，如果您的GPC软件和我的不一样，能请您给我发一份吗？我想多学习学习，也好回来多和您交流，当然，如果您想要我的，我也可以给您发过去！我的邮箱是sunsikai@163.com，谢谢了，期盼您的回复！小不董(doxw0323) 发表: 安捷伦的老仪器不需要密码狗的。
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小不董
第13楼2015/07/13
应助达人sunsikaibox(sunsikaibox) 发表: 请问您的GPC软件是哪个?我的是 G2182-60021_GPC_Data_Analysis_B.01.02
我看了一下，刚好不是安捷伦GPC培训要的版本，请问您的和我的一样吗？我有几个问题向您咨询：
1：处理数据时，直接用GPC软件默认的结果还是要手动的再调节？因为我发现默认的和手动处理的结果差别很大，
如图是直接调用GPC软件处理的图：
我想是不是应该用手动处理一下，处理为下图的样子呢？
您平时是怎么办的呢？是直接用GPC软件自动处理的结果还是要手动调整？
第二个问题是，如果手动调整，我们都知道后面有个负峰，如果手动调整的话是把结束点调到负峰的前面的点吗？如下图中的A点吗?：
如果调到A点，会不会有什么影响呢？其实我知道我得这个物质的分子量有点偏小，基本位于临界点了，但如果是在负峰前都已经全部出峰的话，是不是就可以手动调整到A点还是可以用GPC软件默认的处理结果呢？
最后一个，如果您的GPC软件和我的不一样，能请您给我发一份吗？我想多学习学，也好回来多和您交流，当然，如果您想要我的，我也可以给您发过去！我的邮箱是sunsikai@163.com，谢谢了，期盼您的回复！
首先你的这个图不对，至少分离的不好，基线走的也不平，标样做出来也是这样吗？
你能把标样的图贴出来吗？处理数据的时候，需要先调一个默认曲线出来，然后添加标准点，拟合成曲线，保存该曲线，然后再数据处理，若说一定要处理你的这个数据，需要收到调节AB点，对其你认为出信号峰的物质积分，计算其分子量分布，记得我没找到能同时积分几个峰的方法。
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小不董
第15楼2015/07/17
应助达人若是RI检测器，无论是正峰还是倒峰，我们都会认识其有物质出来。有时基线不稳，数据处理就比较麻烦，需要判断是基线没有平稳还是样品的。需要多次试验验证，尽量使用流动相，样品的前处理等来消除其干扰。也可以走一个流动相或纯溶液来作为一个基线扣除比较好些。
若样品峰和溶剂峰都重叠了，可能选择的柱子不是很适合，需要选择能分离更小分子量的柱子，或者想办法消除溶剂峰。
你所说数据处理也是个不是办法的办法，没条件改变时，还是可以的。骑乌龟去流浪(v2781583) 发表:我都是手动积分，积分的依据是对比流动相空白，把跟空白不一致的都认为是样品峰。基线波动影响时，就从样品峰的出峰一直积到峰结束，如果峰结束的位置被溶剂峰掩盖，就积到与基线相齐的位置。小不懂老师，我这样操作对吗？
应助工程师