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  • octopuses

    第11楼2015/05/06

    我不太想用程序升温 仪器程序升温有些问题 再者程序升温比较耗时间 我每天测得样品较多

    化院天使(v2837117) 发表:溶剂过载，只要不影响检测就可以，另外，色谱条件中程序升温可以稍微修改下，使乙二醇和乙醇分离的更好些，尽可能的降低影响。

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  • octopuses

    第12楼2015/05/06

    额 在灵敏度低的时候 二者分离度很好 可是当调高灵敏度后 再减小衰减 就会看到 乙醇峰拖尾 乙二醇峰正好在其尾部

    wazcq(wazcq) 发表:乙醇和乙二醇应该很好分离，再优化色谱条件试试

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  • 安平

    第13楼2015/05/06

    应助达人

    降温降流速看看

    最好用液膜稍厚的柱子

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  • xiao-jin

    第14楼2015/05/06

    溶剂峰平头无所谓，如果LZ不愿用程升，为解决溶剂拖尾会影响样品峰，可以适当减小柱流，让二峰之间间距拉大，但会造成出峰周期长。建议改用极性弱的毛细管柱使用，可能峰型会好看些。

    octopuses(v2981605) 发表:科晓GC1690气相色谱仪 FID检测器 PEG-20M 30*0.32*0.33毛细管柱 兰化所产 分析乙二醇的含量 用乙醇做溶剂 氮气做载气 1,3-丙二醇做内标物 色谱条件 柱温160 进样260 检测器260 柱前压0.06MPA 氢气0.09MPA 空气0.06MPA 尾吹20毫升/分 分流流速200毫升/分 进样量0.2微升 由于所分析乙二醇含量少 所以将灵敏度调得最大 这样就出现问题(1)溶剂峰平头 （2）溶剂峰拖尾 乙二醇的峰就在溶剂峰的尾部 致使峰型不好 （3）目标样品的峰高和面积太小 需要把衰减调得很小才能看清楚 谢谢各位提出宝贵的意见

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  • zyl3367898

    第15楼2015/05/06

    应助达人

    柱子是新柱子吗？

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  • oranbp

    第16楼2015/05/31

    溶剂峰平头没关系
    可以不用管
    不影响目标峰就行

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  • 暮雪

    第17楼2015/06/05

    你把样品浓缩后进样不就可以了吗

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  • zyl3367898

    第18楼2015/06/05

    应助达人

    加大样品浓度如何？峰会不会大些。

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