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  • tisers

    第11楼2015/05/08

    后面的也不稳定啊，还是有个0.5左右波动。。

    原文由bingwang228发表： 可能是色谱柱没有平衡好，后面几针的保留时间稳定就没事了

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  • tisers

    第12楼2015/05/08

    没用高浓度有机相，我都是等度走的，平衡了一个多小时呢

    原文由wslmpol发表： 估计你是刚从高浓度有机相切换到运行方法吧？多平衡一下柱子就好了，等基线平稳15分钟后在进样试试。

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  • 一片枫叶

    第13楼2015/05/08

    应助达人

    保留时间漂移有很多原因，比如：泵压是否稳定，系统是否有气泡，氘灯能量问题，光路老化问题，柱子平衡问题，流动相是否均匀等。

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  • tisers

    第14楼2015/05/08

    仪器是新仪器呢。

    原文由v2960432发表： 保留时间漂移有很多原因，比如：泵压是否稳定，系统是否有气泡，氘灯能量问题，光路老化问题，柱子平衡问题，流动相是否均匀等。

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  • 黄教授AC

    第15楼2015/05/08

    前天我试试我新机也是这样的飘逸，后面平衡时间加长了2分钟就好了，曲线做出来保留时间都在0.1范围内。还OK啦。

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  • tisers

    第16楼2015/05/08

    今天重新做了一次，进样前平衡了4小时，还是有0.5的波动。。。你这加长两分钟是每次进样前加长2min吗？

    原文由v2953064发表： 前天我试试我新机也是这样的飘逸，后面平衡时间加长了2分钟就好了，曲线做出来保留时间都在0.1范围内。还OK啦。

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  • tisers

    第17楼2015/06/09

    最后找到是混合器的原因。单泵的重现性很好。

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  • jshxychemistry

    第18楼2015/06/09

    好点子 好东西

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  • 一片枫叶

    第19楼2015/06/09

    应助达人

    单向阀污染或柱塞密封垫破损引起的流动相回流，压力不稳，保留时间漂移。

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  • 安徽的泥土

    第20楼2015/08/27

    乙腈和水配在一起最容易压力不稳定，最好把流动相按比例配好出完气泡，在上泵，我遇到过，乙腈和水相溶能产生大量气泡

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