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  • gu1212

    第21楼2015/10/12

    lz 你好

    我一直不解的是：

    经过浓缩后溶液量已经非常少了，很多都粘在烧瓶上面，用少量的溶剂肯定洗不干净，若用大量溶剂（10ml或20ml）去洗的话为何不直接浓缩至10ml左右呢

    到底标准中浓缩至近干的意义在哪里？求解答？

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  • abzh99312

    第22楼2015/10/16

    替换溶剂，洗不洗的干净看手法了，人家能洗干净我们应该也可以。
    楼主，各位老师，请教当使用二甲苯剥色后，标准建议在45~60度下真空旋转蒸发驱除溶剂，你们做的到吗，感觉要到70度左右才有效，否则根本蒸不掉。

    gu1212(v2939008) 发表:lz 你好

    我一直不解的是：

    经过浓缩后溶液量已经非常少了，很多都粘在烧瓶上面，用少量的溶剂肯定洗不干净，若用大量溶剂（10ml或20ml）去洗的话为何不直接浓缩至10ml左右呢

    到底标准中浓缩至近干的意义在哪里？求解答？

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  • xuxiaozhuan11

    第23楼2015/12/28

    今天被同事问，为何使用柠檬酸缓冲盐做为介质，其它的如乙酸钠缓冲盐不能替代吗？

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  • 李枫

    第24楼2016/01/15

    氨基偶氮苯的测定误差值很高啊

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  • mengzhaocheng

    第25楼2016/04/19

    应助达人

    赶上一篇论文了

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  • Jianmes

    第26楼2016/04/19

    “为了提高检测效率，可以编辑23种禁用偶氮的标准谱库，将其编入方法，使其自动检索有无禁用偶氮”。。。。老师，我公司刚刚好这段时间买了一台气质联用仪，自己做品控把把关，做偶氮都是一个一个离子输入搜索，太慢了。。。请问老师这个是怎么编辑的？

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  • p3202156

    第27楼2018/03/31

    请问各位老师，做偶氮实验的回收率，标准品是要加在纺织品样品里按照步骤一起加热，连二亚硫酸钠还原吗？还是样品还原完冷却之后在加标准品混合然后直接过偶氮专用柱啊？谢谢！

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  • coffee888

    第28楼2019/06/24

    大家做的这个偶氮染料的回收率大约是多少？

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