+关注 私聊

  • 冰山

    第52楼2015/06/19

    应助达人

    这都能看出来啊?还真是厉害！请问你是怎么看出来的?从图中的变化代表着发生了什么变化

    shagei(shagei) 发表:看图，感觉就是烧出来一部分，然后温度下去了，没有接着烧出来，过一会会又接着往出烧。

0
    +关注 私聊

  • qid1

    第53楼2015/08/06

    硝酸钯用和标液一样浓度的硝酸稀释吗，感觉溶解性不太好

    夕阳(anping) 发表:给楼主一篇我早期的写的文章作为参考看看

0
    +关注 私聊

  • envirend

    第54楼2015/08/06

    应助达人

    我在分析土壤镉时，也发现样品中背景信号与镉信号有时不同步，有时比镉信号高，有时随着原子化阶段中后期有增大趋势～～厂家工程师把此归结为磷酸氢二铵不纯。

    冰山(yang_qingwen)发表:

0
    +关注 私聊

  • wangjunyu

    第55楼2015/08/31

    应助工程师

    那验证了没有是不是因为不纯导致的呢

    envirend(envirend) 发表:我在分析土壤镉时，也发现样品中背景信号与镉信号有时不同步，有时比镉信号高，有时随着原子化阶段中后期有增大趋势～～厂家工程师把此归结为磷酸氢二铵不纯。

0
    +关注 私聊

  • wangjunyu

    第56楼2015/08/31

    应助工程师

    那减少进样量，液体在平台就不会溢出了，那还会不会出现双峰呢

    冰山(yang_qingwen) 发表: 出现双头峰以后，我换用磷酸二氢铵作为基改进行测定，发现峰形正常，由此可知该现象与硝酸钯作为基改有关。但以硝酸钯作为基改，在使用前两根石墨管时并未出现双头峰，说明与该石墨管有关。也就是说该现象并非是完全归因于硝酸钯作基改的普遍现象，而是与石墨管有关的特殊现象。
    联想起使用前两根石墨管进行测定时，谱图中的峰形也与使用磷酸二氢铵做基改的峰形不同，应该是钯-铅结合物需要更高的原子化温度。而操作人员考虑到石墨管的寿命，不愿使用太高的原子化温度。在此大胆假设该石墨管内的平台不够平，导致样液分散于两处，因此在不够高的原子化温度下，一前一后出现了两个峰。
    以上是个人分析，欢迎讨论

0
    +关注 私聊

  • envirend

    第57楼2015/08/31

    应助达人

    换了不同厂家的试机剂，没有发现有明显差异。

    wangjunyu(wangjunyu1113)发表: 那验证了没有是不是因为不纯导致的呢

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第58楼2015/08/31

    应助达人

    没有验证，后来就单用磷酸二氢铵作基改了，以后有机会验证下。有人说硝酸钯改善峰形，在我这怎么相反了呢

    wangjunyu(wangjunyu1113)发表: 那减少进样量，液体在平台就不会溢出了，那还会不会出现双峰呢

0
    +关注 私聊

  • m3029412

    第59楼2015/09/01

    原子吸收小白，跟大家请教几个问题。
    大家在用石墨炉做大米Cd方法验证的时候标准曲线采用是线性还是非线性，相关系数是多少？要不要扣背景，根据什么选择扣不扣背景，试剂空白和校准空白的吸光值一般为多少，在哪里可以查到相应的标准？
    刚参加工作，很多不懂，还希望大家多多指教！谢谢各位啦

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第60楼2015/09/02

    应助达人

    我现在用非线性，3个9以上。背景必须要扣。那2个空白都很小，校准空白一般在0.0030以下，试剂空白的吸收值大约0.0040-0.0060左右

    m3029412(m3029412)发表:原子吸收小白，跟大家请教几个问题。
    大家在用石墨炉做大米Cd方法验证的时候标准曲线采用是线性还是非线性，相关系数是多少？要不要扣背景，根据什么选择扣不扣背景，试剂空白和校准空白的吸光值一般为多少，在哪里可以查到相应的标准？
    刚参加工作，很多不懂，还希望大家多多指教！谢谢各位啦

0
    +关注 私聊

  • yyccjx

    第61楼2015/09/02

    确实遇到过用硝酸钯确实效果不好，估计是万能而非专一

0
查看更多