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  • 安平

    第11楼2015/06/17

    应助达人

    什么型号的仪器?

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  • 安平

    第12楼2015/06/17

    应助达人

    溶剂峰和目标峰是成比例减小的么?

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  • cxq19871003

    第13楼2015/06/17


    楼主,从给出的色谱图分析:

    1.色谱峰响应太高,考虑下进样浓度是否在线性范围之内,若超出线性范围,会造成系统过载,使同一浓度的
    目标物连续进样得到的色谱峰响应强度不一致;
    2.若在线性范围之内,进样口耗材等已进行更换或确保没问题,那一定是进样针出问题了,现检查进样针是否
    已损坏或被污染,建议清洗进样针或更换进样针。

    嗨芒果(v3018948) 发表:这是之前的色谱图:

    现在的:

    放大之后

    这是什么原因造成的呢,希望各位前辈指点一下!

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  • 安平

    第14楼2015/06/17

    应助达人

    分流是否变大了?

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  • hzyty412

    第15楼2015/06/17

    我反而觉得是变好啦,你之前的色谱图有明显的杂峰并且目标峰拖尾严重,而后面的出峰正常,杂质干扰少。
    原因:1、不知道是否更换了柱子,或割柱子了
    2、要是没换柱子,有可能最之前的柱子有残留或柱效不好;多走几针干净的样品或标品后,相当于进行了一次老化,残留柱子的东西出来了,或者柱效变好了。
    3、有时候有些实际样品,有可能对柱子有优化的效果的。

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  • 嗨芒果

    第16楼2015/06/19

    一起回答你的问题:
    1. 仪器型号是GC-2014C;
    2. 峰减小的比例情况:溶剂峰面积几乎没变,其它峰原本面积越小的峰减小的比例越大;
    3. 肯定不会是溶液的浓度造成的,配制溶液方法和以前一样的;
    4. 进样针也不会,换了一根结果一样的;
    5. 分流比不确定。

    安平(byron1111) 发表:什么型号的仪器?

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  • 嗨芒果

    第17楼2015/06/19

    杂质都检测不出了怎么成变好了,比如说乙醇里面的甲醇就检测不出来了,这样峰好看又有什么用。

    hzyty412(hzyty412) 发表:我反而觉得是变好啦,你之前的色谱图有明显的杂峰并且目标峰拖尾严重,而后面的出峰正常,杂质干扰少。
    原因:1、不知道是否更换了柱子,或割柱子了
    2、要是没换柱子,有可能最之前的柱子有残留或柱效不好;多走几针干净的样品或标品后,相当于进行了一次老化,残留柱子的东西出来了,或者柱效变好了。
    3、有时候有些实际样品,有可能对柱子有优化的效果的。

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  • zyl3367898

    第18楼2015/06/19

    应助达人

    换新柱子如何?

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  • 嗨芒果

    第19楼2015/06/19

    没有换。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:换新柱子如何?

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  • cainiao1

    第20楼2015/06/19

    感觉是哪里有泄漏,或者堵塞的情况,楼主最好进行一下流量的检查。

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