应助达人

过奖了，只是印象比较深，讲课内容好，才有好材料。

应助达人

呵呵……不是写得生动，而是老师的讲课生动哦。

应助达人

楼主的故事生动有趣，看后记忆深刻，对气泡的来源和影响了解更深一步了，好文章！谢谢分享。

应助达人

感谢您的关注，用通俗易懂的事例解释抽象的问题，会理解更深刻，记忆更牢固，能起到事半功倍的效果。

写的好看样子已是个LC专家了,刚好提个问题可以吗?我刚开始做LC,首先的问题流动相是在线脱气,可手动进样的样品中可见气泡却是无能为力的,搞来搞去气泡停在最底部想着进不到定量环,可出的图总有鼓包,而且每一针包的位置还不一样,这个事情如何避免?第二,进样针换第二个样时用甲醇抽了几次还是有前一个样的的影子似的,样品本身处理后还是有那么多东西可信号很小应在1mAU之内.这样如何积分怎么和基线波动区分得开?第三开灯预热一时为什么时候信号总是往下走?第四用甲醇和乙腈作流动相洗脱的顺序应该一样吧.谢谢先

应助达人

自己的看法，不一定确切：1：首先搞清楚样品中的气泡是这么形成的，是稀释液的原因还是样品在稀释液中不稳定形成的气泡。谱图有保留时间不定的杂峰（鼓包）与样品中的气泡有关系，可以采取流动相做稀释液稀释样品，把稀释的样品超声一下看看效果。2：基线有杂峰仪器压力是否稳定，检测器是否有污染，主要的原因可能是系统没有平衡好和检测器污染有关。3：预热基线下漂，也说明检测器有污染，查看一下样品池的能量，平衡时间长一些也许会变好。4：同样的比例乙腈的洗脱能力要比甲醇强，对于保留比较强的污染用乙腈洗脱还是不错的，不过还要看被检测物的性质。

应助达人

浅显易懂，容易明白。

应助达人

感谢老师的评语，就是气泡那点事。

这个写的有点意思

用一种巧妙的比喻，让人通俗易懂。楼主不但文章写的好，他更把这一学习的方法教给我们，必须赞一个！！！！！