学习中。。。。。。。。。。

前几天刚做过，麻烦，真麻烦！！！！

我们用消化管做时是要赶酸的，待消化管中还剩下1-2ml时，取出加热的消化管，加入一定的去离子水，后继续加热，待剩下1-2ml时，取出定容即可。注：加水时要小心，一定要把消化管从消化炉中拿出，否则会使消化管损坏。这样做的效果很好！

很好，下载看看

我认为你可以这样处理：
1）样品量足够分别消解且无其它问题的话，就分别消解。
2）样品量不够分别消解，或你样品数量很多，消解罐不够用，分开消解很耗时，你可以消解后先不赶酸定容，取一半进行砷、汞测定，另一半拿去赶酸。

请高手指点指点啊！

我们也是分开的，铅和镉是用加热板赶酸的，汞和砷是用水浴赶酸的。加热板赶酸很慢，要一两天，温度是110度左右，有时赶的急，有个老师让直接用炉子加热，几分钟就搞定了，效果感觉还可以（做国标做的挺好的）。到我不知道这个方法科学不科学，请高手指正。

我也做过微波消解后用原子荧光测汞和砷，我觉得汞的挥发性比砷还要强，所以我一般都是微波消解后直接取一定量的消解液稀释后上机测汞，另一部分稍稍赶酸稀释上机测砷，如果砷稀释的倍数较大的话也可以不用赶酸。我也用原子荧光测过镉，需要加入很多抗干扰剂，所以也要赶酸

我是新手，我想知道，做铅镉赶酸后，国标中铅是用水定容测定，镉是用1%硝酸定容测定，我听同事说他们是同一瓶待测液，分别测定，不知大家是怎样做的，等待聆听。

应助达人

那就不赶酸试试。