这个如果做好了，很有意义。茶叶中的草甘膦很难做的。且不管仪器分析这一端的问题，单就萃取来说，似乎只有水做溶剂萃取的要好些。我们就在积累这方面经验

直接用水提取，提取液杂质会很多，难于净化。咱实验室一般加入二氯甲烷除去一些脂溶性的色素等，有时也会加点氯化钠。
不过有用氢氧化钠溶液提取的文献了。

应助达人

楼主用的是什么色谱柱？

受教了！以后向您多请教！

应助达人

同问：
老师用的什么色谱柱检测的，流动相用的什么？

应助达人

不知用乙腈提取试过没有，二氯甲烷毕竟毒性大一些。

色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C₁₈柱 (规格1.7μm，2.1×50mm)，流动相A为0.1％甲酸-乙酸铵-水，流动相B为纯乙腈。

色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C₁₈柱 (规格1.7μm，2.1×50mm)，流动相A为0.1％甲酸-乙酸铵-水，流动相B为纯乙腈。

提取之后加二氯甲烷只为去除提取液中的部分色素，减少提取杂质。而且二氯甲烷密度比水大，因此一般水在上层。

老师，请问标液衍生化是怎么做的？怎么样将曲线做到1ppb以下？