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  • symmacros

    第11楼2015/07/16

    应助达人

    测定保留指数时，正构烷烃标样一般溶解在正己烷中，当标样打进气质联用仪时，是否需要设分流比，并设定溶剂切除时间，切掉正己烷的峰呢？

    一般需要分流，因为浓度较大。要设置溶剂延迟时间，切掉Hexane后马上采样，有时候可能会影响C7，但不用管了。

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  • symmacros

    第12楼2015/07/16

    应助达人

    程序升温和SPME一样，进正构烷烃混标需要分流（例如20-40:1），溶剂延迟，其它和SPME一样。

    baixi2010(baixi2010) 发表: 如用SPME测定香气成分，用保留指数辅助定性，进正构烷烃标样时，是否需要更改条件，主要是进样口和质谱采样部分，1.SPME解吸时一般不分流，进混标则可能需要分流；2.混标一般含有溶剂，则需要设定溶剂切除，而SPME进样则不需要设定溶剂清除。

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  • baixi2010

    第13楼2015/07/16

    朱老师，是否需要更换分流/不分流衬管?还是和spme一样只用0.75mm的专用衬管？

    symmacros(jimzhu) 发表: 程序升温和SPME一样，进正构烷烃混标需要分流（例如20-40:1），溶剂延迟，其它和SPME一样。

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  • symmacros

    第14楼2015/07/16

    应助达人

    用
    
    分流/不分流衬管，不用0.75mm的专用衬管，否则会过载。

    baixi2010(baixi2010) 发表: 朱老师，是否需要更换分流/不分流衬管?还是和spme一样只用0.75mm的专用衬管？

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  • baixi2010

    第15楼2015/07/16

    朱老师：我购买的hiC7-C40的正构烷烃标样，色谱柱是30m×0.25mm×0.25μm，程序升温如下：40℃保持3min，以5℃/min的速率升至175℃后，保持1min，再以10℃min的速率升至300℃，保持3min。氦气流速是：1ml/min。但是今天进样后发现，出峰只出到了C34的正构烷烃，应当如何改动条件？

    symmacros(jimzhu) 发表: 用
    
    分流/不分流衬管，不用0.75mm的专用衬管，否则会过载。

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  • symmacros

    第16楼2015/08/18

    应助达人

    你在300度多保持一段时间看看C34以后能不能出来？

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  • Insm_ade287ba

    第17楼2021/01/10

    老师，您好。我出的正构烷烃的峰中间没有分开，且出的峰也很大很宽。是因为污染的原因吗

    symmacros(jimzhu) 发表:你在300度多保持一段时间看看C34以后能不能出来？

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  • symmacros

    第18楼2021/01/11

    应助达人

    请问什么柱子？什么分离条件？

    Insm_ade287ba(Insm_ade287ba) 发表: 老师，您好。我出的正构烷烃的峰中间没有分开，且出的峰也很大很宽。是因为污染的原因吗

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  • Insm_ade287ba

    第19楼2021/01/12

    用的HRx—5的弱极性柱，升温程序是30℃，保留一分钟，4℃/min升到92℃，保持2min，5℃/min升到200，再6℃/min升到240保持4min。而且出的峰只有27个，不够34个。

    symmacros(jimzhu) 发表: 请问什么柱子？什么分离条件？

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  • symmacros

    第20楼2021/01/12

    应助达人

    后端温度高一些，例如270，280度，多保持一段时间。

    Insm_ade287ba(Insm_ade287ba) 发表:用的HRx—5的弱极性柱，升温程序是30℃，保留一分钟，4℃/min升到92℃，保持2min，5℃/min升到200，再6℃/min升到240保持4min。而且出的峰只有27个，不够34个。

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