应该是溶解的问题，本身水性的测起来就要麻烦很多。

应助达人

感觉你的流动相的盐浓度不够，你可以问问标样的供应商使用的溶剂的盐浓度是多少，你流动相最好配置成一样的，21min的溶剂峰相信会小很多。
你也测测你的流动相和标样的电导，就能比较出来差别。

大神，另外一个帖子也是我发的，我分别测了一下水溶液和样品，它们的出峰时间基本一致，如何解释呢？

大神，我分别测了一下水溶液和样品，它们的出峰时间基本一致，如何解释呢？就是样品分子量不管是370k 690k 2.5M的，出峰的时间和水溶液都差不多，基本一致。

老师，我现在遇到的情况是这样的。测标准品3.4k在21min的时候出峰了，虽然信号小，但是放大还是能看见。我测样品透明质酸5.4k和54k的时候在21min之前出峰了，按照分子量大小的出峰顺序，也是正常的，54k先出，5.4k后出。但是一测260k 370k 690k或者更高的1.16M 2.5M就出现了同一个现象，都是在21min附近出来一个峰，而这个时间和水溶液出峰的时间基本一致，这是什么原因呢？？

应助达人

看了的色谱图，感觉不对，你买的标准样品没有附带色谱图吗？
可以跟供应商要色谱图，标准色谱图，和使用条件应该提供的。否则这样品值得怀疑。