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  • 原天

    第30楼2015/07/24

    应助达人

    强行和氮气撞下
    这是怎样操作的呢?

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  • ruan651209

    第31楼2015/07/24

    就是气相串联质谱。
    通常都是选高质荷比的母离子,加动能,撞击氮或氩,解离(即CID,碰撞诱导解离)后选择某几个子离子定性或定量。
    通常子离子质荷比是小于母离子的。
    图文编辑完毕。

    原天(jianquan69) 发表:强行和氮气撞下
    这是怎样操作的呢?

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  • 千层峰

    第32楼2015/07/24

    单四极没这功能。

    ruan651209(ruan651209) 发表:就是气相串联质谱。
    通常都是选高质荷比的母离子,加动能,撞击氮或氩,解离(即CID,碰撞诱导解离)后选择某几个子离子定性或定量。
    通常子离子质荷比是小于母离子的。
    图文编辑完毕。

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  • zyl3367898

    第33楼2015/07/30

    应助达人

    最后吃准哪个是哪个了吗?

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  • dooby

    第34楼2015/08/06

    这个真的太详细啦

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  • symmacros

    第36楼2015/10/02

    应助达人

    请不要发广告!

    wy82(wy82) 发表:老师,您是否在做气象顶空法的时候因为使用HPLC级别的溶剂溶解样品而在图谱中出现杂峰,如果有,请听我解释为什么? 1:例如HPLC级别的甲醇溶剂里面可能含有少量的乙腈,正己烷,异丙醇等等,但是这些溶剂在紫外检测器UV下是不出峰的,对检测结果基本没有影响。
    2:而如果用HPLC级别的上述甲醇溶解原料,来用液体样品直接进样后再进样口瞬间气化;或者用顶空法进样,也是先将样品和参比溶剂(基线空白)混合好,在提前预热,使样品中的残留溶剂和参比溶剂都气化,再用顶空进样针快速取样,进入GC内部,检测原料里面的溶剂残留的时候,问题就来了,因为GC上的是FID或者其他检测器,对不同溶剂残留很敏感,这时候上述溶剂甲醇里面残留的乙腈,正己烷,异丙醇就都有可能出峰,而这些峰有可能和你样品里面的溶剂残留峰保留时间基本一致,导致峰重叠或者部分重合,从而计算结果出现错误,无法判断溶剂残留真实量,这时候迫使你去改变溶剂或者方法,特别对于已经成型的药品或者食品,原料的检测方法都是经过国家备案的,无法立刻改变,给不少用户带来很大麻烦。我至少见过十几个经典客户都是出现这种状况。所以,只要您用气相GC,不管是液

    另外,您用HPLC级别的溶剂代理GC级别的溶剂对样品进行配制,不管采用液体直接进样,还是顶空进样,那些多余的溶剂如果在你的方法里面都能洗脱出来,也就是在一个方法中都能冲出来,那还是比较好的,如果有残留的一些溶剂留在您的毛细管柱里面,时间长了,一根进口的安捷伦或者其他品牌的毛细管柱,价格也是不菲的,所以选用良好的溶剂,对仪器的损坏,色谱柱的寿命,检测结果的严格准确性都是前提保证。相对于一次故障维修几千上万,或者配件耗材更换动辄几千,溶剂的使用成本可以说是微乎其微,关键是他不会给你以后的实验过程增加任何风险,因为他是专用在气相上的溶剂,您是愿意节省点成本而导致检测结果重现性不好,老板对你的评价过差,各种工资奖金不给你加呢,还是愿意在溶剂上做出选择呢,我认为您会选择使用良好的溶剂。

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  • ruan651209

    第37楼2015/10/03

    广告费都想省的公司,俺一向是BS的。
    不按常规出牌,岂能做大?

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  • freefloating

    第38楼2017/03/16

    这么详细啊,不过感觉好难读,你这是从煤焦油里得出来的图,单质芳烃的做过吗?有对比吗?

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  • ruan651209

    第39楼2017/03/17

    单质?不太明白,是单环芳烃,还是指定的18项。
    如果是18项,按选择离子保留时间定性,峰面积定量即可。
    此贴是半定性,也没法比对。18项应该都出现了吧。

    freefloating(freefloating) 发表:这么详细啊,不过感觉好难读,你这是从煤焦油里得出来的图,单质芳烃的做过吗?有对比吗?

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