1、 所有谱线都校正失败，可能是仪器的问题。要微调光室棱镜~~~
2、个别谱线校正失败，可能是标液问题，可配个单标试试~~~

因为我们都是用混标，如果只是只是单纯的几条曲线失败时，要看看是拿几个曲线出问题，根据元素周期表，越接近卤族元素的原子核外电子越稳定不容易被激发比如Se/As等出现问题，更多是考虑进样系统的问题，比如宝石喷嘴时候堵了，进样管是否堵了，还有就是三重同心矩管中间的雾化样品进样出口端是否有盐份堆积导致进样不稳定。再者就是考虑某些元素水解的问题，如果用玻璃器皿装的话还要考虑玻璃吸附的问题。最后还要考虑混表中的酸度，有些是需要加入盐酸才能稳定，比如Sn

应助达人

说到保存问题，最近特意申请一批塑料瓶保存重金属标液，PTFE材料的100ml规格供应商报价300多/瓶，可惜采购我们无话语权，只有申请，合不合适，我们也是需要来货验收，所以申请单上价格我们才得知

我现在配标夜，有几个元素相关系数总是不达标，Al,Se,Sn,特别难配，不稳定，浓度点低~~

应助达人

那就找原因，容量瓶是否清洗 干净，配置工具是否校准，是否按照标液配置文件执行，是否有基质干扰问题等等

这么大？我标准曲线允许偏差<1%

应助达人

我们的最低点有0.05mg/L，如果,<1%的话，仪器状态也太正常了吧？

也分元素吧，有的元素灵敏度极高，像Cd，我最低点1ppb，最高点5ppb,曲线都很好，但是对于灵敏度不那么高的元素，就不好说了

有时候我们会选择最高浓度1000mg/L 去分析，然后看谱线是否正常 然后在走低浓度的线性

应助达人

的确是不同元素灵敏度不一样，不过你们的Cd做的这么低，实在是少见啊！