感谢楼主的分享

楼主辛苦，这个试验挺累人的。我做过很多次，最好紧的是磨砂口那个地方不能漏气，一漏气，什么砷都逃逸了。后来我们单位买了原子荧光仪，就不用这个原始的方法了。

砷曲线标点吸光度偏低，最高点才0.258是怎么回事？斜率才0.0128。求助啊

写的不错，值得一读

砷标液浓度有问题吗？反应瓶有问题吗？

经常接触这些东西还是比较危险的

请问一下前辈！我们单位是有原子荧光仪的，但现在扩项好几个标准指明要用这个化学法做总砷，请问你们是怎么从程序上做到合规的？

前辈，您做实验时产生的气泡是一组密集的小气泡，还是一个个单独的气泡，是不是气泡的的大小有很大影响；另外，为什么我的导管尖部会沾有很多黄色物质，是不是此反应会产生副产物，而且我的某个浓度值会偏大很多。拜托，请您赐教！

没有做过

应助达人

开始时是小气泡，反应的快，后来就慢慢变成大气泡，管尖有黄色的东西。酒精可以洗掉。