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  • jiasheng

    第21楼2015/08/06

    “改了下采集结束的时间” 请问这是什么意思呢？
    改哪里的参数呢？

    odiotboy(odiotboy) 发表:这个问题我也有遇到过，当时纠结半天，什么方法都想了，就是没有用，最后本着死马当成活马医的心思，我稍微改了下采集结束的时间（不影响目标出峰），居然可以了，楼主可以试一下，这个到底是什么原因，我到现在也没懂（哎，脑子太笨）。

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  • ruan651209

    第22楼2015/08/06

    按楼主所述，几无可能。

    odiotboy(odiotboy) 发表:这个问题我也有遇到过，当时纠结半天，什么方法都想了，就是没有用，最后本着死马当成活马医的心思，我稍微改了下采集结束的时间（不影响目标出峰），居然可以了，楼主可以试一下，这个到底是什么原因，我到现在也没懂（哎，脑子太笨）。

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  • ruan651209

    第23楼2015/08/06

    LZ，多一个接口，多一个问题点。
    回18楼的广告。

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  • jiasheng

    第24楼2015/08/06

    您好，最近想买根柱子，但是我不太懂，可否推荐一下分析多环芳烃和偶氮比较好的柱子，
    我们现在使用的这根柱子，多环芳烃有几个分无法完全分开。
    谢谢您。

    ruan651209(ruan651209) 发表:柱子脏了。
    说实在邻苯是最不挑柱的测试。
    别的组份测不了的柱可以测邻苯，反之基本不成立。

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  • phbai1

    第25楼2015/08/06

    我最近在使用一个两通的装置换柱子蛮好用的，不用卸真空，有个转接头，ms端接空柱

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  • ruan651209

    第26楼2015/08/07

    石英两通，如柱口割不平，拉开时断个碎屑在里头。
    那就是一次性作用，费用太高(手里有五根尸体)。

    另，高沸点物质有冷凝现象。

    总之，接口慎用。

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  • jiasheng

    第27楼2015/08/07

    您好，最近想买根柱子，但是我不太懂，可否推荐一下分析多环芳烃和偶氮比较好的柱子，
    我们现在使用的这根柱子，多环芳烃有几个分无法完全分开。
    谢谢您。

    千层峰(jxyan) 发表: 偶氮没必要做0.5ppm那么低，，反正限制都是10mg/kg，甚至30mg/kg。

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  • 千层峰

    第28楼2015/08/07

    多环芳烃还是用PAH专用柱子比较好，偶氮5ms，-35的都有。。

    jiasheng(jiasheng) 发表: 您好，最近想买根柱子，但是我不太懂，可否推荐一下分析多环芳烃和偶氮比较好的柱子，
    我们现在使用的这根柱子，多环芳烃有几个分无法完全分开。
    谢谢您。

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  • odiotboy

    第29楼2015/08/07

    jiasheng(jiasheng) 发表: “改了下采集结束的时间” 请问这是什么意思呢？
    改哪里的参数呢？
    首先申明一下，我使用的是岛津的GCMS-QP2010PLUS。如果楼主设备一样的话，可以接着往下看。
    1、做校准曲线之前，采用SCAN方法采集指定浓度的标液。
    2、采集完之后，发现出峰不明显。标液一直存放之冰箱中，且密封完好，不存在挥发泄露的可能。也不存在有人误用的可能（我们实验室就这么俩人）。
    3、以为是仪器故障，停机，换玻璃衬管、换进样垫、清洗离子源、切割色谱柱、清洗透镜组。
    4、开机，重新测试，然并卵。
    5、冥思苦想找对策，完全无从下手
    6、无意中，点击数据采集中的MS选项中的结束时间，对结束时间进行了调整
    7、重新测试，出峰居然变好了。
    8、对于为什么会这样，表示自己太笨，想不明白。对于搞测试的人员来说，有的事情本身就不可思议。自己没有遇到，从理论上来讲，总觉得别人在说谎，当自己遇到，又说不出个所以然，这种似是而非的感觉太憋屈了。
    9、之所以回复这么些看似无厘头的话，无非是想为楼主遇到的问题提出一点点建议，希望能帮到楼主，搞测试的人，没有哪个可以说自己天下无敌。
    10、因为本人水平有限，无法解释上面的问题，如有大神能解决，希望能分享共勉。对于以上言论的不科学性，本人心知肚明。如有不喜，烦请勿喷。谢谢。

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  • forth

    第30楼2015/08/07

    应助达人

    调谐看看MS有没有问题

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