管理者代表就是“最高管理者”吗？
如果是，那仍由实验室经理签批准吗？

原谅我不厚道的笑了
原来所有做质量的人都有这么个件件事情一定要铁板钉钉的答案才罢休的劲头
OCD原来是种职业病

应助达人

这个还要看你的体系文件中的人员职责怎样规定的

哈哈哈。。。。。。
不知道是否大家没太关注到我的问题还是咋的。
我是认为，对于标准中清晰明白的要求，却仍然有“老师”要弄出另外一套做法，有种无奈，但怕自己误解，又想弄明白他们的所想，所以就打破沙锅问到底了。。。。
您就别笑了

西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:原谅我不厚道的笑了
原来所有做质量的人都有这么个件件事情一定要铁板钉钉的答案才罢休的劲头
OCD原来是种职业病

不知道你们实验室工作有没有与公司其他部门有联系，比如财务、采购、人事等这些方面的工作需要公司相关部门配合负责的。
如果没有，那么你实验室经理签名就可以了。
如果有，那么就涉及到2种情况，第1：以上涉及的相关部门的负责人是实验室经理同时兼职的话，手册由实验室经理签名。第2，以上涉及的相关部门的负责人不是实验室经理，而是其他人（如公司总经理）那手册则需实验室经理和这（些）责任人签名了。

应助达人

4.2.1写的很清楚了，如果有必要建立单独的管理体系，应该由实验室和相关部门的总负责人批准，
就是老总批准。

其实我发这个求助贴，就是想得到这样肯定而明确的回复。
有些咨询老师非常害人，自己对准则条款的理解不充分却用来误导别人，唉。。。

应助达人

如果公司将其他部门与实验室相关的权限也授权给了实验室管理者呢？

CNAS-CL52之4.2.1“ ……质量手册应由对实验室和相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。”
1、质量手册应由对实验室的负责人批准。
2、质量手册应由相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。
3、实验室负责人要签字，相关部门(平行部门)负责人也要签字。不需要公司总经理签字。

CNAS-CL52之4.2.1“ ……质量手册应由对实验室和相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。”
1、质量手册应由对实验室的负责人批准。
2、质量手册应由相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。
3、实验室负责人要签字，相关部门(平行部门)负责人也要签字。不需要公司总经理签字。