学习到了，看来在这方面还要多下工夫啊！

一、3 溶液配制。1%硝酸是8mL到500mL?
二、5.3 曲线1的STD3的RSD高达14.92%，STD4、STD5及曲线2的STD5也只做了一次，很怀疑效果不好。
三、可以继续对基改液的浓度和用量进行优化。

应助工程师

多谢版友意见
浓硝酸不是65%的吗？所以1%大概不就是8mL吗？
当时标曲是在线稀释，每个点测了两次，个别点偏离了，就舍弃了
实验没有质控，没有加标，所以从方法角度还有待验证。
不排除有更好的基改体系分析高盐样品，基改浓度和用量也得经过大量的实验才能确定最佳的，精力有限啊

1%硝酸，大概就你这么“正确”理解吧。通常我们理解的1%硝酸是1%浓硝酸，1+99.
个别点有偏离，那就说明这方法还不稳定。

漂浮云(v2846602) 发表: 多谢版友意见
浓硝酸不是65%的吗？所以1%大概不就是8mL吗？
当时标曲是在线稀释，每个点测了两次，个别点偏离了，就舍弃了
实验没有质控，没有加标，所以从方法角度还有待验证。
不排除有更好的基改体系分析高盐样品，基改浓度和用量也得经过大量的实验才能确定最佳的，精力有限啊

文章写的很好，这个版区的文章都是真知灼见

钯粉用硝酸溶解好溶吗？

应助工程师

不好溶，需要加热

楼主的仪器条件设定中，狭缝宽度如果变为1.3会怎么样？我用过日立Z2000的石墨炉测铅，狭缝宽度在0.4时，铅光谱就是双峰。改为1.3，就好了。这时用磷酸二氢铵测定就可以了。双峰现象的出现是由于铅灯中铅纯度不够？或者铅在2833附近还有一条线？求解

应助工程师

如果是日立原装灯，用1.3nm狭缝完全OK，这样信噪比会更好。但是我用的是国产灯，国产铅灯在283.3nm 左边的峰强度太高，如果用1.3nm狭缝，灯谱线就像个馒头峰。我个人觉着原子化出现双峰是原子化不彻底造成的，不是灯谱线问题。希望高手指正。

我用进口的日立灯也是双峰，待有时间将灯谱图上传。在1.3nm和0.4nm时，发射谱线截然不同

在0.4nm时，282.4nm的谱线是非吸收线。这是我在日立学习班时的讲义中的内容。见其中的（二）狭缝的设定原则；另外上传日立的方法库中推荐的条件，你参考以下。