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  • 李三疯

    第11楼2015/09/09

    应助达人

    这里给楼主一个简单易行的方法,就是做完标曲后你拿其中一个标样当样品复测一下,值应该相差不大

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  • 李三疯

    第12楼2015/09/09

    应助达人

    另外,建议楼主最好附点图或是数据上来,这样能够更好地找到原因

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  • lingyi509

    第13楼2015/09/10

    做完标线再回测标线看看,能不能出数据,如果能说明仪器正常。测样品为零,可以加标再测测,加标后再测不出,可能就是样品处理不到位引起的

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  • Nino玛

    第15楼2015/09/24

    仪器检查过了么

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  • wangjunyu

    第16楼2015/09/28

    应助工程师

    这一般都是截距太大荧光强度太小了

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  • 风之狂神6

    第17楼2015/10/22

    样品里加了硫脲么,如果加了可能样品里本来就没有砷

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  • 冠益乳

    第18楼2015/11/08

    1、样品空白是不是很高
    2、测砷样时有没有产生火焰,没有火焰可能是前处理没做好
    3、正常测空气都会有数值,看看管路是否进样,和软件是否有问题

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  • 冠益乳

    第19楼2015/11/08

    补充刚想到的一点:是否是曲线跨度大的原因

    冠益乳(v3051004) 发表:1、样品空白是不是很高
    2、测砷样时有没有产生火焰,没有火焰可能是前处理没做好
    3、正常测空气都会有数值,看看管路是否进样,和软件是否有问题

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  • loveyhh

    第20楼2015/12/16

    两种加标:1、在样品消解的时候,加入需要的酸之后,加入一定量的标液,全程消解、定容测定。2、消解之后转移,在定容之前加一定量的标液,然后进行测定。你可以对比一下两种加标的回收率,理论上而言,是2的回收率好一些,在95%~105%左右。如果方法1的加标回收率低于85%,证明你的前处理是有比较大的问题的。

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