李三疯
第11楼2015/09/09
这里给楼主一个简单易行的方法,就是做完标曲后你拿其中一个标样当样品复测一下,值应该相差不大
第12楼2015/09/09
另外,建议楼主最好附点图或是数据上来,这样能够更好地找到原因
lingyi509
第13楼2015/09/10
做完标线再回测标线看看,能不能出数据,如果能说明仪器正常。测样品为零,可以加标再测测,加标后再测不出,可能就是样品处理不到位引起的
尘
第14楼2015/09/23
什么样品呢
Nino玛
第15楼2015/09/24
仪器检查过了么
wangjunyu
第16楼2015/09/28
这一般都是截距太大荧光强度太小了
风之狂神6
第17楼2015/10/22
样品里加了硫脲么,如果加了可能样品里本来就没有砷
冠益乳
第18楼2015/11/08
1、样品空白是不是很高2、测砷样时有没有产生火焰,没有火焰可能是前处理没做好3、正常测空气都会有数值,看看管路是否进样,和软件是否有问题
第19楼2015/11/08
补充刚想到的一点:是否是曲线跨度大的原因
loveyhh
第20楼2015/12/16
两种加标:1、在样品消解的时候,加入需要的酸之后,加入一定量的标液,全程消解、定容测定。2、消解之后转移,在定容之前加一定量的标液,然后进行测定。你可以对比一下两种加标的回收率,理论上而言,是2的回收率好一些,在95%~105%左右。如果方法1的加标回收率低于85%,证明你的前处理是有比较大的问题的。