校准曲线的时候要选择那个文件，不然没有生效，它就默认积分很短的一段的。

你是指这个地方吧?,这个加上后，积分区间是变长了，可为啥回头处理标样的时候，浓度增大的很多呀？
原先是2.5ppm的标样一处理变成227ppm了，。搞不懂，哪里有问题，上图!

位置是对了，但是你的浓度怎么一下子这么大
还有你只有293，其他2个离子都没有选就不用勾那个文件了；最下面的那个图都美誉其他的离子，怎么也选几个参考吧

就是这个原因不晓得么回事，一勾上那个文件，原始标样就浓度变特大了，一直在找原因在

对了，你好！在用化学积分器，做标曲的时候，如下图的红圈处需要勾上么、
看过疯子大师的《邻苯方法建立的全过程》，发现好像是先用rte积分做好曲线后，再单独在DINP用化学积分器面积加和做一个参数文件，是这样的吗？求指导一下！

新做的标曲，请大家评析出什么问题了。
该修改的保留时间也修改了。回头处理标样的时候，结果就变成了如下：
化合物 R.T. 目标离子 响应 浓度 偏差(分钟)
--------------------------------------------------------------------------
目标化合物 限定峰值
1) DINP 19.739 293 17616+ 37.74 mg/L 1
--------------------------------------------------------------------------
，浓度从2.5变成37..74.。

跟我遇到的问题一样，平时做样没问题，做能力验证的时候，就容易出问题了、

跟你的疑问一样。。。也是自动积分问题

是不是勾上后，你手动积分条件全被默认条件所取代，所以导致结果全错了。
回头再确认一下标曲积分与样品积分是否一致。