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  • gqk

    第11楼2006/10/19


    我个人认为是检测器与工作站连接失败造成的,可以换一台工作站试试.

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  • xueyeyuese

    第12楼2006/10/19

    各位朋友,多谢你们的关心。两次操作条件完全相同，柱压也未升高，检测器也是开启的，样品性质稳定，也没有分解，可能是什么原因呢？？

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  • 精灵鼠老弟

    第13楼2006/10/19

    是否是柱后漏液.

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  • huiguliang

    第14楼2006/10/20

    还有一种情况，是进样阀坏了。

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  • huiguliang

    第15楼2006/10/20

    还有一种情况，是进样阀坏了。

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  • 哓哓

    第16楼2006/10/20

    楼主说的不太清楚，出现这种情况有多方面的原因：１样品分解，挥发，２工作站是否正常，３色谱信号接触不良等等．总而言之，不出峰整个系统都有可能出现问题，可要慢慢排查哦

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  • ysd3

    第17楼2006/10/21

    是不是不稳定啊，酚类物质容易氧化。

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  • xueyeyuese

    第18楼2006/10/27

    新配制的样品与流动相仍然不出峰，应该不是样品分解的问题。如果是其他问题，如何排除呢？热切期望各位的帮助！

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  • xueyeyuese

    第19楼2006/11/03

    谢谢各位大侠的热心帮助，问题终于解决了，原来是进样操作有问题。
    如何结贴？这样可以吗？

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  • z20944

    第20楼2006/11/12

    没看到过，学习！

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